休斯頓-德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員以單細胞分辨率開發(fā)了首例早期肺癌和周圍正常肺組織的空間圖集，為研究腫瘤的發(fā)生和發(fā)展提供了寶貴的資源。確定新的治療目標(biāo)。該研究今天發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會的期刊《癌癥發(fā)現(xiàn)》上。
這些發(fā)現(xiàn)揭示了一個異質(zhì)性的肺癌生態(tài)系統(tǒng)，癌細胞與周圍的微環(huán)境之間的廣泛相互作用調(diào)節(jié)著早期癌癥的發(fā)展。通過研究腫瘤與周圍免疫細胞之間的串?dāng)_，研究人員確定并驗證了CD24(一種免疫檢查點蛋白)作為肺癌治療的一種新的免疫治療靶標(biāo)。
共同資深作者，翻譯分子病理學(xué)副教授Humam Kadara博士說：“我們的研究是首次通過多區(qū)域正常組織和腫瘤本身在單細胞水平上的空間定位來研究這一問題。” 。“這項工作提供了關(guān)于肺腺癌如何從肺部特定區(qū)域演變的新見解，并且已經(jīng)為我們指出了CD24有望成為新的治療靶點。”
通過這項工作，研究團隊力求更好地了解肺腫瘤在肺的特定區(qū)域相對于另一區(qū)域的發(fā)展方式和原因。這種理解不僅提供了更好地治療早期癌癥的機會，而且還提供了改善篩查和預(yù)防策略的機會。
該研究由轉(zhuǎn)化分子病理學(xué)博士后研究員Ansam Sinjab博士和基因組醫(yī)學(xué)博士后研究員Guangguang Han博士領(lǐng)導(dǎo)。為了構(gòu)建此單細胞圖譜，多學(xué)科團隊對來自5個早期肺癌和14個正常肺組織樣本的186,916個細胞進行了單細胞RNA測序。
共同資深作者王玲華博士說：“這種高分辨率的空間作圖所產(chǎn)生的肺癌情況比以前更完整，我們相信這將成為研究界的寶貴資源。” ，基因組醫(yī)學(xué)助理教授。“我們現(xiàn)在對腫瘤免疫微環(huán)境中不同細胞群體的巨大異質(zhì)性以及腫瘤微環(huán)境相互作用在調(diào)節(jié)癌癥進展中的重要性有了更深入的了解。”
分析顯示給定腫瘤內(nèi)和多個腫瘤之間存在明顯的異質(zhì)性。此外，盡管正常的肺上皮細胞與腫瘤細胞不同，但是與遠處的正常組織相比，更靠近腫瘤的那些與腫瘤細胞具有更多的相似性。與正常肺組織相比，這些特征在癌前病變中也很明顯，表明該數(shù)據(jù)可能有助于識別早期發(fā)現(xiàn)或預(yù)防的標(biāo)志物。
標(biāo)簽： 腫瘤
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