研究人員鑒定出削弱埃博拉病毒感染的宿主蛋白

根據(jù)佐治亞州立大學(xué)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所領(lǐng)導(dǎo)的一項研究，已經(jīng)在宿主中發(fā)現(xiàn)了幾種與埃博拉病毒相互作用的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)主要用于抑制細(xì)胞中病毒遺傳物質(zhì)的產(chǎn)生和預(yù)防埃博拉病毒感染。

扎伊爾埃博拉病毒或埃博拉病毒是一種屬于絲狀病毒科的 RNA 病毒病原體，可在人類中引起嚴(yán)重疾病的爆發(fā)。這種公共衛(wèi)生威脅引發(fā)了，報告的病死率高達(dá) 90%。

2013 年至 2016 年的西非埃博拉病毒流行導(dǎo)致 28,000 多人感染和 11,000 多人死亡。2017 年至 2021 年剛果民主共和國發(fā)生了四次，2021 年埃博拉病毒在幾內(nèi)亞重新出現(xiàn)。

該研究確定了幾種 與埃博拉病毒蛋白VP30相互作用的宿主蛋白，VP30 在啟動病毒轉(zhuǎn)錄中起關(guān)鍵作用。宿主蛋白 RBBP6、hnRNP L 和 PEG10 抑制病毒 RNA 合成和埃博拉病毒感染。另一種宿主蛋白?? hnRNPUL1 具有相反的作用，可增強病毒 RNA 合成和埃博拉病毒感染。

研究結(jié)果發(fā)表在 The EMBO Journal 上。

“這些發(fā)現(xiàn)非常了不起，因為我們通常認(rèn)為埃博拉病毒在感染者體內(nèi)不受控制地生長。我們的數(shù)據(jù)顯示，我們的細(xì)胞含有多種蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)靶向相同的病毒界面以減緩病毒基因的表達(dá)和復(fù)制，”相應(yīng)的 Christopher Basler 博士說。該研究的作者，生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所微生物發(fā)病機制中心的教授和主任，以及佐治亞研究聯(lián)盟微生物發(fā)病機制方面的杰出學(xué)者。“我們希望這些發(fā)現(xiàn)將使我們能夠開發(fā)出預(yù)防或治療埃博拉病毒感染的新方法。”

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