具有 HER2 突變的乳腺癌對藥物來那替尼有反應(yīng)，但反應(yīng)是可變的并且通常不持久。為了更好地了解這種變異的根本原因，由貝勒醫(yī)學院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個團隊調(diào)查了不同的 HER2 突變是否會導(dǎo)致對治療的不同反應(yīng)。他們能夠識別出一種突變，該突變賦予治療抗性并促進轉(zhuǎn)移行為。
重要的是，他們還表明，已經(jīng)批準用于其他癌癥類型的藥物 poziotinib 在實驗室測試和動物模型中減少了腫瘤生長和多器官轉(zhuǎn)移。這些發(fā)現(xiàn)支持開展未來的臨床試驗，以評估 poziotinib 治療患者 HER2 突變驅(qū)動的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的價值。該研究發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會的期刊《癌癥研究》上。
“在這項研究中，我們專注于兩種類型的乳房，導(dǎo)管乳腺癌和小葉乳腺癌，與導(dǎo)管乳腺癌相比，這兩種癌癥的研究不足，”主要作者 Baylor's Lester 和 Sue Smith Breast 的助理教授 Shyam M. Kavuri 博士說中心和醫(yī)學系。“超過 20% 的此類乳腺癌患者會發(fā)展為轉(zhuǎn)移性或侵襲性形式的疾病，目前尚無治療方法。”
研究人員調(diào)查了對人類小葉和導(dǎo)管乳腺癌基因進行測序的研究，特別是研究了 HER2 基因的突變。他們發(fā)現(xiàn) HER2 L755S 突變在轉(zhuǎn)移性小葉乳腺癌患者中比在導(dǎo)管乳腺癌患者中更常見。
此外，與攜帶天然或非突變形式的 HER2 的患者相比，具有 HER2 L755 改變的患者的總體存活率顯著降低，這表明復(fù)發(fā)性 L755 改變與更具侵襲性的小葉乳腺癌形式有關(guān)。
“另一方面，我們沒有發(fā)現(xiàn)有 HER2突變的導(dǎo)管乳腺癌的總生存期有任何差異的導(dǎo)管乳腺癌的總生存率有任何差異，這表明小葉型和導(dǎo)管型之間存在重要的臨床意義，”Dan L Duncan 成員 Kavuri 說。貝勒綜合癌癥中心。
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