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哮喘的大型多種族全基因組關(guān)聯(lián)研究確定了一個新的關(guān)聯(lián)

導(dǎo)讀 一項針對哮喘的大型多種族全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)發(fā)現(xiàn)了一種新的關(guān)聯(lián),即不同種族背景的老年人哮喘易感性之間的潛在相關(guān)性。這項名為“一項

一項針對哮喘的大型多種族全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)發(fā)現(xiàn)了一種新的關(guān)聯(lián),即不同種族背景的老年人哮喘易感性之間的潛在相關(guān)性。這項名為“一項大規(guī)模、多種族全基因組關(guān)聯(lián)研究確定了一個導(dǎo)致成人哮喘易感性的新位點(diǎn)”的研究發(fā)表在4月份的《過敏與臨床免疫學(xué)雜志》上。

哮喘影響全球3億多人,哮喘易感性受環(huán)境和遺傳風(fēng)險因素影響?!巴ㄟ^GWAS識別與哮喘相關(guān)的遺傳變異對于確定哮喘的遺傳基礎(chǔ)非常重要,”哈佛朝圣者健康研究所的研究科學(xué)家、合著者、MS ScD的Joanne Sordillo說?!斑€需要了解哮喘風(fēng)險的遺傳異質(zhì)性如何受到種族背景的影響,使用大型和多種族患者群體。”

研究人員利用68623名哮喘患者和非哮喘對照組,在北加州凱澤永久健康和衰老遺傳流行病學(xué)研究隊列中進(jìn)行了GWAS哮喘研究。結(jié)果表明,IL1RL1基因?qū)ο赘行跃哂行碌臐撛跈C(jī)制。研究人員認(rèn)為,這可能與哮喘的易感性有關(guān),通過引入一個新的MicroRNA結(jié)合位點(diǎn),MicroRNA是一種小的非編碼RNA分子,可以調(diào)節(jié)該位點(diǎn)的表達(dá)。該研究還在非西班牙裔高加索人群中復(fù)制了16種新的哮喘易感性相關(guān)性,所有這些都用HLA-DQA1(一種主要的組織相容性復(fù)合體基因)或il18r 1/il1r 1進(jìn)行了注釋。結(jié)果顯示四個種族的全基因組哮喘關(guān)聯(lián)沒有重疊,

“這項研究在四個主要人群中與哮喘有了新的獨(dú)特聯(lián)系,是迄今為止GWAS進(jìn)行的最大規(guī)模的哮喘研究之一”,資深作者安陳武,醫(yī)學(xué)博士,公共衛(wèi)生碩士,哈佛朝圣健康人群醫(yī)學(xué)副教授,護(hù)理學(xué)院和哈佛醫(yī)學(xué)院。

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