東芬蘭大學(xué)開展的一項研究發(fā)現(xiàn)，新診斷為 1 型糖尿病的兒童和后來患上 1 型糖尿病的自身抗體陽性兒童的血液樣本中的CD8+ T 細(xì)胞具有不同的特征。這項研究發(fā)表在《糖尿病》雜志上。
1 型糖尿病是一種自身免疫性疾病，通常在兒童時期發(fā)病。1 型糖尿病的癥狀發(fā)作是由 T 細(xì)胞介導(dǎo)的胰腺中產(chǎn)生胰島素的 β 細(xì)胞的破壞引起的。
CD4+輔助 T 細(xì)胞協(xié)調(diào)自身免疫反應(yīng)，而 CD8+細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞直接導(dǎo)致β 細(xì)胞的破壞。有趣的是，特定血液 CD8+T 細(xì)胞特征最近與旨在延緩 1 型糖尿病發(fā)作的免疫療法治療的有益反應(yīng)有關(guān)。
在東芬蘭大學(xué) Tuure Kinnunen 教授領(lǐng)導(dǎo)的當(dāng)前研究中，在處于1 型糖尿病發(fā)展不同階段的兒童的一組循環(huán)、高度分化的 CD8+T 細(xì)胞中檢測到了兩種不同的特征。
在新診斷的 1 型糖尿病兒童中檢測到了促炎特征，包括產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子(例如 IFN-γ 和 TNF-α)的 T 細(xì)胞頻率增加。
相反，在后來患上 1 型糖尿病的自身抗體陽性高危兒童中，檢測到表達共抑制受體 KLRG1 和 TIGIT 的 T 細(xì)胞頻率增加。
重要的是，后一種特征類似于早期研究中與免疫療法有益反應(yīng)相關(guān)的CD8+ T 細(xì)胞特征。
“我們的研究結(jié)果表明，在疾病發(fā)作之前，后來發(fā)展為臨床 1 型糖尿病的兒童在其血液樣本中可檢測到獨特的 CD8+T 細(xì)胞譜。可以設(shè)想，這是免疫系統(tǒng)控制有害自身免疫反應(yīng)的一種潛在但最終失敗的嘗試。
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