新澤西州納特利，2021 年 11 月 17 日——黑色素瘤轉(zhuǎn)移擴散的秘密可能是它劫持的一個復(fù)雜的自然途徑——根據(jù)哈肯薩克經(jīng)絡(luò)中心發(fā)表的新研究，與其他靶向療法和免疫療法相結(jié)合，該途徑可能成為治療靶點。發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新 (CDI) 科學家。
根據(jù)發(fā)表在《分子癌癥》雜志上的文章，Byungwoo Ryu 博士和 CDI 的同事們的實驗室證明，以稱為 BMP6 的骨形態(tài)發(fā)生蛋白為中心的通路可能是黑色素瘤試圖接管身體的主要方式研究。
“轉(zhuǎn)移是癌癥患者死亡的主要原因，”CDI 的準成員、喬治敦倫巴第綜合癌癥中心的研究成員 Ryu 說，哈肯薩克大學醫(yī)學中心的 John Theurer 癌癥中心是該中心的一部分。“如果我們能阻止細胞運動，我們就能阻止癌癥擴散——并挽救生命。這就是我們希望通過我們的科學實現(xiàn)的目標。”
“這是 Ryu 實驗室的一項出色工作，這些發(fā)現(xiàn)在預(yù)防未來轉(zhuǎn)移方面與黑色素瘤具有治療相關(guān)性，”CDI 成員、該研究的作者 Benjamin Tycko 醫(yī)學博士說。紙。“這種轉(zhuǎn)化工作可能會在不久的將來為患者帶來真正的福音。”
黑色素瘤最初是局部病變——但一旦達到轉(zhuǎn)移點，它就會成為殺手：根據(jù)美國癌癥協(xié)會的數(shù)據(jù)，即使采用最新的免疫療法，也只有 27% 的達到疾病第 4 階段的患者存活。
眾所周知，癌癥會接管身體的自然過程以促進其擴散。Ryu 及其同事可能確定了黑色素瘤擴散的主要罪魁禍首：一種稱為 BMP6(骨形態(tài)發(fā)生蛋白 6)的蛋白質(zhì)的沉默。
在一個復(fù)雜的連鎖反應(yīng)中，BMP6 被一種稱為 SIN3A-HDAC1/2 的表觀遺傳“橡皮擦復(fù)合物”沉默，由癌癥培養(yǎng)。BMP6 表達的缺乏隨后會導致細胞內(nèi)信號通路異常沉默，該信號通路由一種稱為 SMAD5 的蛋白質(zhì)(Small Mothers Against Decapentaplegics 5)介導。下游的最終影響是另一種蛋白質(zhì) FAM83G/PAWS1 的異常過量生產(chǎn)。
這最后一步正是癌癥試圖擴散到最初病變以外的步驟：由于 FAM83G/PAWS1 促進癌細胞運動和細胞遷移，它允許癌細胞更快地在全身擴散，正如 Ryu 和團隊在動物身上所證明的那樣使用臨床皮膚癌樣本的黑色素瘤轉(zhuǎn)移模型。
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