Science Advances上的一篇新論文詳細(xì)介紹了科學(xué)家如何成功繪制免疫系統(tǒng)的核心部分——HLA II 類分子——同時(shí)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)它們?nèi)绾卧诩?xì)胞表面展示病原體片段。
當(dāng)我們生病時(shí)，免疫系統(tǒng)依賴于細(xì)胞表面的跡象來(lái)表明內(nèi)部存在異物。免疫細(xì)胞(特別是 T 細(xì)胞)會(huì)附著在細(xì)胞表面并殺死癌癥、病毒或任何存在的病原體，只要它們能夠確定威脅。
細(xì)胞通過(guò)稱為人類白細(xì)胞抗原(HLA)分子的特殊蛋白質(zhì)向免疫系統(tǒng)發(fā)出入侵者的警報(bào)。它們負(fù)責(zé)讓免疫系統(tǒng)知道出現(xiàn)了問(wèn)題。
“當(dāng)一個(gè)細(xì)胞被感染時(shí)，它內(nèi)部的任何東西都會(huì)被免疫系統(tǒng)隱藏起來(lái)，而免疫系統(tǒng)則生活在細(xì)胞之外，”DTU 健康技術(shù)教授莫滕·尼爾森 (Morten Nielsen) 說(shuō)，他是《科學(xué)進(jìn)展》上發(fā)表的論文的通訊作者，該論文宣布繪制了超過(guò)整個(gè) HLA II 類景觀的 96%。
“身體能夠檢測(cè)到隱藏在細(xì)胞內(nèi)的東西的原因是 HLA 類分子，事實(shí)上它們從細(xì)胞內(nèi)的病原體中獲取蛋白質(zhì)片段，將它們運(yùn)輸?shù)奖砻娌⒄故舅鼈?。如果這些片段具有以下特性：如果細(xì)胞無(wú)法被識(shí)別，免疫系統(tǒng)就會(huì)開始反應(yīng)殺死細(xì)胞。”
“但是，多年來(lái)，關(guān)于哪些蛋白質(zhì)片段展示、哪些不展示以及它具有哪些其他特性的規(guī)則一直非常不清楚，因?yàn)榇嬖谠S多不同的 HLA 變體。可以說(shuō)有超過(guò) 50,000 種展示我們蛋白質(zhì)的方式碎片。”
尼爾森在過(guò)去 20 年里一直致力于 HLA 的研究，并為開發(fā)旨在協(xié)助和訓(xùn)練免疫系統(tǒng)對(duì)抗疾病的治療方法做出了重大貢獻(xiàn)。癌癥免疫療法取得的大部分進(jìn)展都與尼爾森開發(fā)的工具有一定的聯(lián)系。
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