在加州大學洛杉磯分校共同領導的一項國際研究中，科學家們表明，一種新的靶向治療藥物可以延長患有神經(jīng)膠質瘤亞型的人接受治療的時間，而不會使他們的癌癥惡化。這一發(fā)現(xiàn)為患有這種生長緩慢、致命的腦瘤的人提供了一種可能的新治療選擇。
研究小組發(fā)現(xiàn)，在患有 IDH1 和 IDH2 突變的復發(fā)性 2 級神經(jīng)膠質瘤患者中，藥物 vorasidenib 的無進展生存期增加了一倍多。與接受安慰劑的人相比，服用 vorasidenib 的人在癌癥沒有惡化的情況下多了近 17 個月，推遲了他們需要開始化療和放療的時間。
結果發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學雜志上，并在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年會上發(fā)表。
該論文研究的神經(jīng)膠質瘤類型是具有 IDH1 和 IDH2 突變的復發(fā)性 2 級神經(jīng)膠質瘤，往往會影響年輕人，通常是 30 多歲的人。目前的標準治療是放療和化療的結合，可能會導致神經(jīng)功能障礙，使患者難以學習、記住新事物、集中注意力或做出日常決定——所有這些對于有年輕家庭或正在生活的人來說尤其具有挑戰(zhàn)性。在他們職業(yè)生涯的早期。
加州大學洛杉磯分校大衛(wèi)格芬醫(yī)學院神經(jīng)腫瘤學教授、該研究的共同資深作者 Timothy Cloughesy 博士說，有一種治療方法可以使患者在化療和放療之間的間隔時間更長可能會產(chǎn)生重大影響。
“我們一直擔心輻射的延遲效應，”同時也是加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心成員的克勞西說。“能夠通過有效的治療方法推遲對大腦 進行放射治療，這對這部分患??者來說非常重要且意義重大。”
Vorasidenib 被歸類為突變體 IDH1/2 的雙重抑制劑，這意味著它可以防止致癌代謝物 2-羥基戊二酸或 2-HG 的形成和積累，這種情況發(fā)生在兩種酶 IDH1 和 IDH2 的基因改變版本存在時存在于腫瘤中。2-HG 被認為負責 IDH 突變神經(jīng)膠質瘤的形成和維持。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！