科學家們用一種新型的細胞“條形碼技術(shù)”跟蹤和分析了癌細胞的行為。
這是第一次，有研究表明癌癥細胞具有相同的遺傳藍圖不會以同樣的方式必然表現(xiàn)，與我們?nèi)绾螌Ω端鼈儑乐赜绊憽?/p>
由 Peter Mac 領(lǐng)導的一項涉及新南威爾士大學科學家的研究，證明了急性髓性白血病細胞的這些非遺傳變化，今天發(fā)表在《自然》雜志上。
聯(lián)合第一作者 Katie Fennell 博士說：“我們開發(fā)了一種新的細胞條形碼技術(shù)，它可以隨著時間的推移跟蹤單個癌細胞并識別導致不同細胞行為的模式——即使?jié)撛诘幕蚪M是相同的。”
這種條形碼技術(shù)(稱為 SPLINTR，代表單細胞分析和譜系追蹤)幫助研究人員識別每個白血病細胞中表達的獨特基因，并監(jiān)測這如何隨著時間的推移影響癌癥的行為。然后他們可以觀察哪些急性髓性白血病細胞最有可能形成癌性腫瘤。
新南威爾士大學科學家和合著者、Victor Chang 心臟研究所的 Emily Wong 博士說，在沒有基因突變的情況下，監(jiān)管變化是導致疾病的關(guān)鍵因素這一事實才剛剛開始得到廣泛認可。
“道森實驗室開發(fā)了一種令人興奮的方法來跟蹤單個癌細胞的調(diào)節(jié)基因組隨著時間的推移。我們很高興能夠為這一重大進展貢獻我們的計算分析。”
雖然這項研究是針對急性髓系白血病，但該技術(shù)可以應(yīng)用于許多不同的癌癥，這為了解為什么某些腫瘤細胞在藥物治療中存活下來或在特定器官中復發(fā)提供了機會。
耐藥性和腫瘤復發(fā)是成功治療癌癥的主要障礙，通常由罕見的腫瘤細胞群引起，在臨床上很難監(jiān)測。
“我們的研究強調(diào)了使用 SPLINTR 不僅可以識別這些罕見的腫瘤亞群，而且可以找到新的治療靶點和/或生物標志物以對它們進行臨床監(jiān)測的能力，”聯(lián)合第一作者 Dane Vassiliadis 博士說。
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