《英國醫(yī)學雜志》今天發(fā)表的一項分析發(fā)現，歐洲臨床醫(yī)生和患者的官方處方藥信息來源經常遺漏有關抗癌藥物益處和相關不確定性的重要信息。
盡管藥物監(jiān)管機構致力于共同決策和以人為本的護理，但研究人員表示，需要更好地了解藥物的益處和潛在危害，以幫助做出治療決策，尤其是對于患有晚期癌癥等時間有限疾病的患者。
要接受和參與醫(yī)療護理，患者需要有關治療、測試和服務的高質量信息，包括有關處方藥益處和風險的信息。以前的研究著眼于如何將有關藥物風險和不良反應的信息傳達給患者，但關于藥物益處交流的研究是有限的。
為了解決這個問題，研究人員著手評估在歐洲受監(jiān)管的處方藥信息來源中，有關抗癌藥物益處和相關不確定性的信息在多大程度上傳達給了患者和醫(yī)生。
他們審查了 2017-2019 年歐洲藥品管理局 (EMA) 批準的 29 種抗癌新藥的官方書面和電子信息，供臨床醫(yī)生(通過產品特性摘要)、患者(信息傳單)和公眾(公開摘要)使用。
然后，他們將這些來源中報告的藥物益處信息與監(jiān)管評估文件(稱為歐洲公共評估報告或 EPAR)中提供的信息進行比較，后者包含藥物批準所需的一切。
他們發(fā)現面向患者和公眾的信息來源往往缺乏相關性。例如，任何患者傳單中都沒有報告有關藥物益處的信息，而其他信息——對患者可能不太相關的信息(例如，藥物在體內的作用)——一直被包括在內。
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