基因療法是治療由基因突變引起的多種疾病的潛在模式。雖然它一直是一個多樣化和深入研究的領域，但從歷史上看，只有極少數(shù)患者接受過基因治療——而且治愈的患者更少。2012年出現(xiàn)的稱為CRISPR-Cas9的基因改造技術徹底改變了基因療法——以及整個生物學——并且它最近進入了治療人類某些疾病的臨床試驗。
北海道大學的HarunoOnuma、YusukeSato和HideyoshiHarashima開發(fā)了一種基于脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的新型CRISPR-Cas9遞送系統(tǒng)，可以大大提高體內(nèi)基因治療的效率。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《受控釋放雜志》上。
Sato解釋說：“用基因療法治療疾病的方法大致有兩種，一種是離體，即在實驗室中對細胞進行所需的修飾，然后將其引入患者體內(nèi)，另一種是體內(nèi)，即對患者進行治療?；颊吒淖兯麄凅w內(nèi)的細胞。安全有效的體內(nèi)治療是基因治療的最終愿望，因為這對患者和醫(yī)療保健提供者來說是一個簡單的過程。LNP可以作為安全有效地遞送此類藥物的載體療法。”
RNP-ssODN旨在確保CRISPR-Cas9分子被LNP封裝。一旦進入細胞，ssODN就會解離，CRISPR-Cas9就可以發(fā)揮作用。圖片來源：受控釋放雜志(2023)。DOI：10.1016/j.jconrel.2023.02.008
CRISPR-Cas9由一個由Cas9蛋白和引導RNA組成的大分子組成。向?qū)NA與特定的互補DNA序列結(jié)合，Cas9蛋白切割該序列，使其能夠被修飾?？梢愿淖冎笇NA以靶向要修飾的特定DNA序列。
“在之前的一項研究中，我們發(fā)現(xiàn)額外的DNA分子，稱為ssODN，確保CRISPR-Cas9分子被加載到LNPs(CRISPR-LNPs)中，”Harashima解釋道。“在這項研究中，我們再次使用了ssODN，但它們經(jīng)過精心設計，不會抑制向?qū)NA的功能。”
他們使用靶向轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白表達的指導RNA，評估了CRISPR-LNP在小鼠模型中的有效性。具有在室溫下從指導RNA解離的ssODN的CRISPR-LNP在降低血清轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白方面最有效：兩次連續(xù)給藥，間隔一天，將其降低80%。
“我們已經(jīng)證明了最佳的ssODN序列親和力，可確保在目標位置加載和釋放CRISPR-Cas9;并且該系統(tǒng)可用于在體內(nèi)編輯細胞，”Onuma總結(jié)道。“我們將繼續(xù)改進ssODN的設計，并開發(fā)最佳脂質(zhì)配方以提高遞送效率。”
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！