周一,澳大利亞批準(zhǔn)了 一種可以治愈某種類型瘧疾的新藥,用于兒童和青少年。
非營(yíng)利性瘧疾藥物風(fēng)險(xiǎn)投資公司 (MMV) 于周一宣布了該批準(zhǔn),該公司幫助與葛蘭素史克 (GSK) 開(kāi)發(fā)該藥物。它用于單劑量的 tafenoquine (Kozenis) 與傳統(tǒng)的瘧疾藥物氯喹聯(lián)合使用。這是該藥物首次獲準(zhǔn)用于兒童,可能會(huì)在全球范圍內(nèi)獲得更多此類批準(zhǔn)。
他非諾喹可以治療一種由間日瘧原蟲(chóng)引起的瘧疾,這種瘧疾在南亞和東南亞、南美洲和非洲之角最為常見(jiàn)。間日瘧原蟲(chóng)每年導(dǎo)致多達(dá) 500 萬(wàn)例瘧疾感染。MMV 說(shuō),2 至 6 歲的兒童感染該病的可能性是成年人的四倍。
“我們很自豪能與葛蘭素史克合作開(kāi)發(fā)這種對(duì)兒童友好的治療方法,并對(duì)今天的公告感到興奮。間日瘧原蟲(chóng)對(duì)幼兒特別危險(xiǎn),反復(fù)復(fù)發(fā)可導(dǎo)致累積性嚴(yán)重貧血,在某些情況下,致命的。今天,我們有一個(gè)工具可以阻止成人和兒童的無(wú)情復(fù)發(fā)——我們離戰(zhàn)勝這種疾病又近了一步,”MMV 首席執(zhí)行官大衛(wèi)雷迪博士在一份聲明中說(shuō)。
MMV 執(zhí)行副總裁 George Jagoe 告訴《紐約時(shí)報(bào)》,該藥物將在 9 個(gè)國(guó)家以及世界衛(wèi)生組織提交批準(zhǔn)。
據(jù)《泰晤士報(bào)》報(bào)道,2018 年 7 月,美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)了 300 毫克他非諾喹用于治療 16 歲及以上患者的間日瘧原蟲(chóng),澳大利亞、巴西、泰國(guó)和秘魯也紛紛效仿,獲得了類似的批準(zhǔn)。
這種兒童用新藥是一種 50 毫克分散在水中的藥片,比成人服用 7 天或 14 天的藥片更容易服用。
大約 62% 的研究?jī)和?jīng)歷了一些副作用。雖然沒(méi)有任何副作用很嚴(yán)重,但治療導(dǎo)致大約五分之一的兒童嘔吐。在四個(gè)月時(shí),該治療在預(yù)防復(fù)發(fā)方面有 95% 的有效性。
瘧疾是最致命的傳染病之一,2020 年在全球造成 627,000 人死亡。
這些死亡中的大多數(shù)發(fā)生在撒哈拉以南非洲,那里是另一種稱為惡性瘧原蟲(chóng)的瘧原蟲(chóng)的家園。10 月,世界衛(wèi)生組織支持第一種瘧疾疫苗,也是由葛蘭素史克公司生產(chǎn)的,用于對(duì)抗惡性瘧原蟲(chóng)。
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