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新的瘧疾治療方法首次獲準(zhǔn)在澳大利亞用于兒童

導(dǎo)讀 周一,澳大利亞批準(zhǔn)了 一種可以治愈某種類型瘧疾的新藥,用于兒童和青少年。非營利性瘧疾藥物風(fēng)險投資公司 (MMV) 于周一宣布了該批準(zhǔn),

周一,澳大利亞批準(zhǔn)了 一種可以治愈某種類型瘧疾的新藥,用于兒童和青少年。

非營利性瘧疾藥物風(fēng)險投資公司 (MMV) 于周一宣布了該批準(zhǔn),該公司幫助與葛蘭素史克 (GSK) 開發(fā)該藥物。它用于單劑量的 tafenoquine (Kozenis) 與傳統(tǒng)的瘧疾藥物氯喹聯(lián)合使用。這是該藥物首次獲準(zhǔn)用于兒童,可能會在全球范圍內(nèi)獲得更多此類批準(zhǔn)。

他非諾喹可以治療一種由間日瘧原蟲引起的瘧疾,這種瘧疾在南亞和東南亞、南美洲和非洲之角最為常見。間日瘧原蟲每年導(dǎo)致多達(dá) 500 萬例瘧疾感染。MMV 說,2 至 6 歲的兒童感染該病的可能性是成年人的四倍。

“我們很自豪能與葛蘭素史克合作開發(fā)這種對兒童友好的治療方法,并對今天的公告感到興奮。間日瘧原蟲對幼兒特別危險,反復(fù)復(fù)發(fā)可導(dǎo)致累積性嚴(yán)重貧血,在某些情況下,致命的。今天,我們有一個工具可以阻止成人和兒童的無情復(fù)發(fā)——我們離戰(zhàn)勝這種疾病又近了一步,”MMV 首席執(zhí)行官大衛(wèi)雷迪博士在一份聲明中說。

MMV 執(zhí)行副總裁 George Jagoe 告訴《紐約時報(bào)》,該藥物將在 9 個國家以及世界衛(wèi)生組織提交批準(zhǔn)。

據(jù)《泰晤士報(bào)》報(bào)道,2018 年 7 月,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)了 300 毫克他非諾喹用于治療 16 歲及以上患者的間日瘧原蟲,澳大利亞、巴西、泰國和秘魯也紛紛效仿,獲得了類似的批準(zhǔn)。

這種兒童用新藥是一種 50 毫克分散在水中的藥片,比成人服用 7 天或 14 天的藥片更容易服用。

大約 62% 的研究兒童經(jīng)歷了一些副作用。雖然沒有任何副作用很嚴(yán)重,但治療導(dǎo)致大約五分之一的兒童嘔吐。在四個月時,該治療在預(yù)防復(fù)發(fā)方面有 95% 的有效性。

瘧疾是最致命的傳染病之一,2020 年在全球造成 627,000 人死亡。

這些死亡中的大多數(shù)發(fā)生在撒哈拉以南非洲,那里是另一種稱為惡性瘧原蟲的瘧原蟲的家園。10 月,世界衛(wèi)生組織支持第一種瘧疾疫苗,也是由葛蘭素史克公司生產(chǎn)的,用于對抗惡性瘧原蟲。

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