根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，季節(jié)性流感疫苗的有效率通常不到50%。阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校本周發(fā)表在《自然免疫學(xué)》雜志上的研究可能會為更有效的疫苗指明方向。
由UAB醫(yī)學(xué)院臨床免疫學(xué)和風(fēng)濕病學(xué)系教授特洛伊蘭德爾博士領(lǐng)導(dǎo)的研究人員研究了一種叫做常駐記憶B細(xì)胞的肺部免疫細(xì)胞。到目前為止，還不清楚這些細(xì)胞是否可以用來對抗流感感染，甚至它們是否存在。
使用流感的小鼠模型和包括共病的實(shí)驗(yàn)——兩只小鼠之間血液循環(huán)系統(tǒng)的連接——蘭德爾和他的同事清楚地表明，流感感染后不久，駐留在肺部的記憶B細(xì)胞將在肺部建立。與淋巴組織中的循環(huán)記憶B細(xì)胞相比，那些肺部駐留的記憶B細(xì)胞在第二次感染后產(chǎn)生抗流感抗體的反應(yīng)更快。UAB的研究人員還發(fā)現(xiàn)，肺部常駐記憶B細(xì)胞的建立需要在肺部遇到局部抗原。
蘭德爾說：“這些數(shù)據(jù)表明，駐留在肺部的記憶B細(xì)胞是流感等呼吸道病毒免疫的重要組成部分?！八麄冞€建議，一種旨在引發(fā)針對流感病毒感染的有效和長期保護(hù)的疫苗需要將抗原輸送到呼吸道?！?
B細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞是白細(xì)胞，可以發(fā)育成分泌抗體的漿細(xì)胞或休眠的記憶B細(xì)胞。抗感染漿細(xì)胞產(chǎn)生的特異性抗體有助于中和或消滅病毒或細(xì)菌病原體。記憶B細(xì)胞“記住”前一次感染，可以通過同一病原體更快地對第二次感染做出反應(yīng)，因此它們是持久免疫的一部分。
UAB的研究人員已經(jīng)表明，在肺部建立后，駐留在肺部的記憶B細(xì)胞不會在全身循環(huán)。他們還表明，與細(xì)胞表面標(biāo)記相比，肺常駐記憶B細(xì)胞具有與淋巴組織中發(fā)現(xiàn)的全身記憶B細(xì)胞不同的表型。肺的常駐記憶B細(xì)胞均勻表達(dá)趨化因子受體CXCR3，完全缺乏淋巴結(jié)歸巢受體CD62L。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)表明，非循環(huán)流感特異性記憶B細(xì)胞永久存在于肺部，這涉及到共病。六周后，用流感病毒感染一種病毒的小鼠與不同品系的小鼠進(jìn)行手術(shù)連接。普通血液循環(huán)2周后，2只小鼠縱隔淋巴結(jié)內(nèi)未成熟B細(xì)胞與2只小鼠脾臟平衡均勻。然而，記憶B細(xì)胞仍然存在于先前感染的肺中，并且沒有遷移到未成熟的肺中。
這種類型的類似實(shí)驗(yàn)表明，未成熟肺的炎癥不會誘導(dǎo)肺記憶細(xì)胞遷移到發(fā)炎的未成熟肺。如果每只動物感染了不同的流感病毒株，然后配對，那么每種病毒的記憶性B細(xì)胞流感仍然存在于被感染的肺中。研究人員還發(fā)現(xiàn)，通過縮短感染和配對之間的時間，流感感染后兩周內(nèi)肺部的記憶B細(xì)胞就建立起來了。
蘭德爾的研究“在肺中建立常駐記憶B細(xì)胞需要局部抗原相遇”的共同作者是UAB醫(yī)學(xué)部臨床免疫學(xué)和風(fēng)濕病學(xué)系的S. Rameeza Allie、John E. Bradley和Uma MudunuruUAB微生物系的邁克爾舒爾茨、貝絲格拉夫和弗朗西絲倫德。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！