一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，一種被譽(yù)為帕金森病潛在候選藥物的分子不再是有效的治療選擇。WEHI 領(lǐng)導(dǎo)的研究揭穿了 10 多年來的研究成果，這些研究表明特定的“激活分子”可用于增強(qiáng)與早發(fā)性帕金森病相關(guān)的蛋白質(zhì) PINK1 的活性。
該論文發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。
該研究在原子水平上可視化 PINK1，改變了我們對(duì) PINK1 如何與天然化學(xué)物質(zhì)相互作用但不能與先前報(bào)道的較大候選藥物相互作用的理解。這項(xiàng)工作將為尋找治療這種疾病的方法提供信息，目前這種疾病還無法治愈。
PINK1 蛋白的突變與早發(fā)性帕金森病 (EOPD) 有關(guān)，這是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，目前尚無藥物可以減緩、停止或阻止其進(jìn)展。
據(jù)估計(jì)，僅在澳大利亞就有約 22 萬人患有帕金森病，每天有 38 人被診斷出患有帕金森病。
盡管 EOPD 被認(rèn)為約占帕金森病患者總數(shù)的 10%，但研究人員相信，通過關(guān)注 EOPD 和與該疾病相關(guān)的基因突變，這將帶來更快的藥物治療，以幫助帕金森病患者。
PINK1：更好地了解帕金森病
PINK1 是一種支持細(xì)胞存活的線粒體蛋白。當(dāng)它發(fā)生突變時(shí)，它就不能再正常工作。
線粒體通常被描述為細(xì)胞的動(dòng)力室，因?yàn)樗鼈儺a(chǎn)生三磷酸腺苷 (ATP)，這是細(xì)胞水平的能量來源。
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