有性生殖的特點(diǎn)（有性生殖）

關(guān)于有性生殖的特點(diǎn)，有性生殖這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

1、有性生殖 有性生殖是通過(guò)生殖細(xì)胞的生殖。

2、通常生物的生活周期中包括二倍體時(shí)期與單倍體時(shí)期的交替。

3、二倍體細(xì)胞借減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體細(xì)胞（雌雄配子或卵和精子）；單倍體細(xì)胞通過(guò)受精（核融合）形成新的二倍體細(xì)胞。

4、這種有配子融合過(guò)程的有性生殖稱為融合生殖。

5、某些生物的配子可不經(jīng)融合而單獨(dú)發(fā)育為新個(gè)體，稱單性生殖。

6、 主要方式 單細(xì)胞生物有性生殖由個(gè)體直接進(jìn)行，稱接合生殖；多細(xì)胞生物及單細(xì)胞生物的群體則由特化的單倍體細(xì)胞，即配子，進(jìn)行融合生殖或單性生殖。

7、 接合生殖 細(xì)菌的接合生殖 兩個(gè)菌體通過(guò)暫時(shí)形成的原生質(zhì)橋單向的轉(zhuǎn)移遺傳信息。

8、供體（雄體的部分染色體）可以轉(zhuǎn)移到受體（雌體）的細(xì)胞中并導(dǎo)致基因重組。

9、這是最原始的接合生殖。

10、 原生動(dòng)物的接合生殖 多見(jiàn)于纖毛蟲(chóng)類，按接合的雙方，即接合子的形態(tài)又可分為兩類： ①同配接合：接合子的形態(tài)相同。

11、接合時(shí)雙方暫時(shí)融合，小核在減數(shù)分裂后進(jìn)行交換，相互受精后分開(kāi)，如尾草履蟲(chóng)。

12、 接合雙方緊靠在一起，口部融合，然后大核消失小核分裂二次，成4個(gè)，其中3個(gè)退化，一個(gè)再經(jīng)一次分裂成為一個(gè)動(dòng)核和一個(gè)靜核。

13、此時(shí)接合個(gè)體互相交換動(dòng)核，然后靜核與換來(lái)的動(dòng)核融合。

14、接著蟲(chóng)體分開(kāi)，每個(gè)個(gè)體的融合核分裂三次形成8個(gè)核，其中4個(gè)成大核，3個(gè)退化。

15、此后大核不分裂，剩下的小核與蟲(chóng)體同時(shí)分裂兩次而成為4個(gè)新的子體。

16、 ②異配接合：見(jiàn)于緣毛目類纖毛蟲(chóng)。

17、在進(jìn)行接合生殖前，蟲(chóng)體先經(jīng)一次不均等分裂，除小核外大核和蟲(chóng)體都分成大小兩部分，成為大接合子和小接合子，前者固著，后者自由游泳。

18、小接合子找到大接合子后即牢固附著在其上開(kāi)始接合。

19、在接合過(guò)程中，合子核只在大接合子中形成，小接合子為大接合子吸收。

20、如鐘蟲(chóng)。

21、 配子生殖 配子是由營(yíng)養(yǎng)個(gè)體所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，需兩兩配合后才能繼續(xù)其生活史，如在一定時(shí)間內(nèi)找不到適當(dāng)?shù)呐渥颖闼劳觥?/p>

22、按配子的大小，形狀和性表現(xiàn)可分為三種類型： 同配生殖 配子的形態(tài)和機(jī)能完全相同，沒(méi)有性的區(qū)分。

23、例如衣藻屬中的大多數(shù)種類。

24、 異配生殖 有兩種類型：①生理的異配生殖，參加結(jié)合的配子形態(tài)上并無(wú)區(qū)別，但交配型不同，在相同交配型的配子間不發(fā)生結(jié)合，只有不同交配型的配子才能結(jié)合，且具有種的特異性。

25、如衣藻屬中的少數(shù)種類。

26、這是異配生殖中最原始的類型。

27、②形態(tài)的異配生殖，參加結(jié)合的配子形狀相同，但大小和性表現(xiàn)不同。

28、大的不大活潑為雌配子，小的活潑，為雄配子，這說(shuō)明已開(kāi)始了性在形態(tài)上的分化。

29、 配子生殖的進(jìn)化趨勢(shì)是由同配到異配，最后發(fā)展為卵配生殖。

30、在原生動(dòng)物和單細(xì)胞植物中，所有個(gè)體或營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞都可能直接轉(zhuǎn)變?yōu)榕渥踊虍a(chǎn)生配子，而在高等動(dòng)物中，生殖細(xì)胞是由特殊的性腺產(chǎn)生的。

31、 起源 有性生殖發(fā)生的直接證據(jù)，最早見(jiàn)于澳大利亞中部的苦泉燧石中，在這里發(fā)現(xiàn)了植物減數(shù)分裂產(chǎn)生的四分孢子的化石。

32、巖石的年齡約為10億年，估計(jì)有性生殖實(shí)際出現(xiàn)還要早些，約在真核生物產(chǎn)生后不久。

33、從動(dòng)、植物生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中均有復(fù)雜的減數(shù)分裂來(lái)看，有性生殖應(yīng)起源于動(dòng)、植物分化前，但這還只是一種推測(cè)。

34、 生物學(xué)意義 有性生殖中基因組合的廣泛變異能增加子代適應(yīng)自然選擇的能力。

35、有性生殖產(chǎn)生的后代中隨機(jī)組合的基因?qū)ξ锓N可能有利，也可能不利，但至少會(huì)增加少數(shù)個(gè)體在難以預(yù)料和不斷變化的環(huán)境中存活的機(jī)會(huì)，從而對(duì)物種有利。

36、 有性生殖還能夠促進(jìn)有利突變?cè)诜N群中的傳播。

37、如果一個(gè)物種有兩個(gè)個(gè)體在不同的位點(diǎn)上發(fā)生了有利突變，在無(wú)性生殖的種群內(nèi)，這兩個(gè)突變體必將競(jìng)爭(zhēng)，直到一個(gè)消滅為止，無(wú)法同時(shí)保留這兩個(gè)有利的突變。

38、但在有性生殖的種群內(nèi)，通過(guò)交配與重組，可以使這兩個(gè)有利的突變同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)體的基因組中，并且同時(shí)在種群中傳播。

39、 此外進(jìn)行有性生殖的物種其生活周期中都有二倍體的階段。

40、二倍體的物種每一基因都有兩份，有一份在機(jī)能上處于備用狀態(tài)。

41、如果這個(gè)備用的基因發(fā)生突變，成為有新的功能的基因，但此時(shí)新功能還是潛在的。

42、通過(guò)自發(fā)的重復(fù)和有性生殖中的遺傳重組，這個(gè)新基因可與原有基因先后排列，這樣便產(chǎn)生一個(gè)新的基因。

43、二倍體物種可以用這樣的方法使其基因組不斷豐富。

44、 由于上述原因，有性生殖加速了進(jìn)化的進(jìn)程。

45、在地球上生物進(jìn)化的30余億年中，前20余億年生命停留在無(wú)性生殖階段，進(jìn)化緩慢，后10億年左右進(jìn)化速度明顯加快。

46、除了地球環(huán)境的變化（例如含氧大氣的出現(xiàn)等）外，有性生殖的發(fā)生與發(fā)展也是一個(gè)主要的原因。

47、現(xiàn)存150余萬(wàn)種生物中，從細(xì)菌到高等動(dòng)植物，能進(jìn)行有性生殖的種類占98%以上，就說(shuō)明了這一點(diǎn)。

48、 動(dòng)物都是有性繁殖。

49、有些植物就可以無(wú)性繁殖，比如月季花等就可以可以通過(guò)扦插其枝條繁殖。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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