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3月7日研究人員在腸道中發(fā)現(xiàn)的先天免疫記憶

導(dǎo)讀 先天免疫系統(tǒng)在調(diào)節(jié)宿主-微生物相互作用方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,尤其是在提供對侵入粘膜的病原體的保護(hù)方面。巴斯德研究所和 Inserm

先天免疫系統(tǒng)在調(diào)節(jié)宿主-微生物相互作用方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,尤其是在提供對侵入粘膜的病原體的保護(hù)方面。巴斯德研究所和 Inserm 研究所的科學(xué)家使用腸道感染模型發(fā)現(xiàn),先天效應(yīng)細(xì)胞(第 3 組先天淋巴細(xì)胞)不僅在感染的早期階段發(fā)揮作用,而且還可以通過訓(xùn)練發(fā)展一種先天的免疫記憶形式,從而保護(hù)再次感染期間的宿主。該研究于 2022 年 2 月 25 日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。

對抗導(dǎo)致腸道疾病或胃腸道出血的大腸桿菌感染是一項(xiàng)重大的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。這些存在于飲用水或食物中的細(xì)菌會導(dǎo)致與急性腸道炎癥相關(guān)的持續(xù)性腹瀉。因此,腸致病性和腸出血性大腸桿菌導(dǎo)致全球近 9% 的兒童死亡。

腸道黏膜有一個(gè)復(fù)雜的防御系統(tǒng),可以抵抗病原體感染,同時(shí)保持對共生微生物群的耐受性,這對正常的身體功能至關(guān)重要。這種持續(xù)的監(jiān)視是由先天免疫系統(tǒng)執(zhí)行的,它在感染后的最初幾個(gè)小時(shí)內(nèi)提供早期防御。然后,適應(yīng)性免疫系統(tǒng)通過激活 B 和 T 淋巴細(xì)胞表面表達(dá)的特定受體,對遇到的病原體產(chǎn)生記憶,從而產(chǎn)生保護(hù)性抗體和炎性細(xì)胞因子。與適應(yīng)性系統(tǒng)在長期耐受和保護(hù)中明確確立的功能不同,先天系統(tǒng)在免疫記憶中的作用仍有待確定。

2008 年,[1] 由 Inserm 科學(xué)家 James Di Santo(Institut Pasteur/Inserm 的先天免疫部門)領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)將第 3 組先天淋巴細(xì)胞 (ILC3s) 描述為一種不同于適應(yīng)性 T 和 B 淋巴細(xì)胞的新型淋巴細(xì)胞家族。ILC3 通過產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子,例如白細(xì)胞介素 (IL)-22,在先天免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用,尤其是在腸道黏膜中。細(xì)胞因子釋放激活上皮細(xì)胞產(chǎn)生抗菌肽,從而減少細(xì)菌負(fù)荷以維持腸道屏障的完整性。

在這項(xiàng)研究中,先天免疫單位 (Institut Pasteur/Inserm) 的科學(xué)家使用創(chuàng)新方案將免疫系統(tǒng)暴露于基于檸檬酸桿菌(一種大腸桿菌感染的小鼠模型)的限時(shí)腸道細(xì)菌挑戰(zhàn)中。他們觀察到 ILC3 在暴露于 C. rodentium 后會在激活狀態(tài)下持續(xù)數(shù)月。在第二次感染期間,“訓(xùn)練有素”的 ILC3 具有通過增強(qiáng)增殖和大量產(chǎn)生 IL-22 來控制感染的卓越能力。“我們的研究表明,隨著時(shí)間的推移,腸道 ILC3 會獲得一種記憶,以增強(qiáng)腸道粘膜對反復(fù)感染的防御能力,”該研究的第一作者、先天免疫單位 (Institut Pasteur/Inserm) 的 Inserm 科學(xué)家 Nicolas Serafini 解釋說。

“在黏膜中‘訓(xùn)練’先天免疫系統(tǒng)的能力為提高身體對多種導(dǎo)致人類疾病的病原體的防御能力鋪平了道路,”該研究的最后一位作者兼先天免疫組織負(fù)責(zé)人詹姆斯·迪桑托評論道單位(巴斯德研究所/Inserm)。

這一發(fā)現(xiàn)證明了一種新的抗菌免疫防御機(jī)制,從長遠(yuǎn)來看,可能會導(dǎo)致治療腸道疾病(IBD或癌癥)的新治療方法。

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