圣安東尼奧(2019年8月27日)——UT Health圣安東尼奧的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的殺死癌癥的方法，這種癌癥是由BRCA1的基因突變引起的。癌癥的類型是女演員安吉麗娜朱莉在2013年進(jìn)行了預(yù)防性雙乳房切除術(shù)和重建手術(shù)。
“這代表了我們地區(qū)對遺傳性乳腺癌和卵巢癌更高的治療方法，”龍醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士、教授、教授和醫(yī)學(xué)博士說。安東尼奧。羅馬斯博士是這項(xiàng)研究的高級研究員，發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上。(參考文獻(xiàn)：“MiR223-3p促進(jìn)BRCA1缺陷癌的合成致死性”，2019年8月8日。)
MicroRNA(miR)223-3p可以防止正常細(xì)胞在修復(fù)DNA時(shí)出錯(cuò)。然而，具有BRCA1突變的癌癥抑制miR223-3p以允許其細(xì)胞分裂。這項(xiàng)研究的合著者帕特里克宋博士說。Phil說，把miR223-3p加回去會(huì)殺死BRCA1突變癌細(xì)胞。宋博士于2019年從耶魯大學(xué)加入U(xiǎn)T Health圣安東尼奧大學(xué)。他是BRCA1癌癥專家。他是羅伯特韋爾奇大學(xué)杰出的生物化學(xué)教授。
利用癌癥的致命弱點(diǎn)
MiR223-3p就像一個(gè)電燈開關(guān)。關(guān)閉BRCA1突變癌癥需要正確劃分蛋白質(zhì)。Hromas博士說，如果沒有這些關(guān)鍵的細(xì)胞分裂蛋白，BRCA1突變腫瘤就會(huì)自殺。
“這是一種很酷的治療思維方式，”羅馬斯博士說?！拔覀冋诶眠@些BRCA1缺陷癌細(xì)胞的特性來對抗它們。我們正在攻擊它們最初成為癌癥的機(jī)制。”
他說，有證據(jù)表明，在細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌癥之前恢復(fù)miR223-3p甚至可以預(yù)防BRCA1相關(guān)疾病。
在美國，每400個(gè)人中就有一個(gè)人受到BRCA基因突變的影響——估計(jì)有82.5萬人。繼德系猶太人之后，西班牙裔的BRCA1突變患病率位居第二。因此，圣安東尼奧和南得克薩斯州的疾病負(fù)擔(dān)是全國最高的。
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