加利福尼亞州拉霍拉——由斯克里普斯研究公司和非營(yíng)利疫苗研究組織IAVI的科學(xué)家聯(lián)合開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)性艾滋病毒疫苗,通過(guò)激發(fā)能夠中和各種艾滋病毒毒株的抗體,已經(jīng)達(dá)到了一個(gè)重要的里程碑。
對(duì)兔子的測(cè)試表明,這些“廣泛中和”的抗體或bnAb至少針對(duì)病毒的兩個(gè)關(guān)鍵位點(diǎn)。研究人員普遍認(rèn)為,如果疫苗能為這種不斷變化的病毒提供強(qiáng)有力的保護(hù),那么bnAb一定是在HIV的很多部位被觸發(fā)的。
《免疫》(免疫)的令人鼓舞的結(jié)果表明,研究人員離開(kāi)發(fā)有效的艾滋病毒疫苗只有一步之遙,這是自1983年發(fā)現(xiàn)病毒以來(lái)醫(yī)學(xué)科學(xué)的主要目標(biāo)。
這項(xiàng)研究的資深作者理查德懷亞特博士說(shuō):“這是該原理的初步證明,但它非常重要。我們現(xiàn)在正在努力優(yōu)化疫苗設(shè)計(jì)?!崩聿榈聭褋喬夭┦渴撬箍死锲账寡芯克拿庖邔W(xué)和微生物學(xué)教授。
據(jù)UNAIDS稱,全世界約有3500萬(wàn)人死于艾滋病毒引起的免疫缺陷綜合癥艾滋病。現(xiàn)在,大約有3800萬(wàn)人感染了艾滋病毒??共《舅幬锟梢允垢腥景滩〔《镜娜舜婊?,降低他們將病毒傳播給他人的能力,但這些藥物不能清除感染,因此必須無(wú)限期服用。長(zhǎng)期以來(lái),研究人員認(rèn)識(shí)到需要一種預(yù)防性疫苗,可以低成本提供給未受感染的人,以消除艾滋病毒這一重大公共健康威脅。
艾滋病毒的快速突變率和其他逃避免疫攻擊的機(jī)制使其成為疫苗設(shè)計(jì)者極其困難的目標(biāo)。然而,懷亞特和他的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的測(cè)試證實(shí),接種疫苗可以引發(fā)各種抗體,提供廣泛的艾滋病毒防護(hù)。正如疫苗專家所說(shuō),這些bnAb可以中和許多艾滋病毒株,因?yàn)樗鼈兣c病毒的關(guān)鍵部分結(jié)合,這些關(guān)鍵部分之間幾乎沒(méi)有區(qū)別。感染艾滋病毒的人有時(shí)會(huì)產(chǎn)生bnAb,作為其抗體反應(yīng)的一部分,但感染尚未建立很長(zhǎng)時(shí)間,而且很少發(fā)生。艾滋病毒疫苗設(shè)計(jì)者面臨的主要挑戰(zhàn)是找到刺激大多數(shù)或所有個(gè)體免疫系統(tǒng)的方法,從而產(chǎn)生能夠攻擊病毒許多脆弱部分的bnAb。
懷亞特和他的同事設(shè)計(jì)的疫苗的核心是一種基于艾滋病毒“Env”蛋白的模仿病毒蛋白。通常,灌木狀Env蛋白的多個(gè)拷貝分散在每個(gè)球形HIV顆粒的表面。每種Env蛋白都包含一種分子機(jī)制,使其能夠與免疫細(xì)胞上一種叫做CD4的受體結(jié)合,并利用這種受體作為細(xì)胞的通道。研究人員設(shè)計(jì)了一個(gè)Env版本,它可以模擬真實(shí)Env的基本結(jié)構(gòu),并且足夠穩(wěn)定,可以用作疫苗。為了以類似于真正的艾滋病毒顆粒的方式展示它,他們創(chuàng)造了病毒大小的脂肪相關(guān)分子合成的脂質(zhì)體“脂質(zhì)體”,其中密集地填充了工程Env蛋白。
在天然的艾滋病毒環(huán)境蛋白上,糖相關(guān)分子(稱為多糖)的灌木通常有助于保護(hù)所有重要的CD4結(jié)合位點(diǎn)免受免疫攻擊。作為最初的“初級(jí)免疫”,研究人員使用了Env版本,其中CD4結(jié)合位點(diǎn)周圍的聚糖屏蔽已被部分去除。
懷亞特說(shuō):“我們的想法是更好地暴露該位點(diǎn),從而從一開(kāi)始就激發(fā)對(duì)該位點(diǎn)的廣泛抗體反應(yīng)?!?
然后,在強(qiáng)化免疫48周后,使用具有減少的聚糖的Env蛋白來(lái)選擇靶向CD4結(jié)合位點(diǎn)但也能通過(guò)篩選的抗體。加強(qiáng)注射中的Env蛋白也是基于不同HIV毒株的混合物,通??梢源龠M(jìn)針對(duì)這些毒株中恒定Env結(jié)構(gòu)的抗體反應(yīng)。
研究小組根據(jù)12只兔子的接種策略接種了疫苗,并將結(jié)果與只接受單一糖基保護(hù)Env的對(duì)照組進(jìn)行了比較。他們發(fā)現(xiàn)他們的疫苗策略有更好的反應(yīng),五只兔子產(chǎn)生了能夠中和各種艾滋病毒分離物的抗體。
研究人員分析了反應(yīng)最強(qiáng)的兔抗體,鑒定出兩種不同類型的bnAb。他們稱之為E70,它以一種不尋常的方式阻斷了CD4的結(jié)合位點(diǎn),盡管這種方式是不尋常的——部分是通過(guò)捕捉一種屏障多糖。另一種蛋白質(zhì)1C2在復(fù)合蛋白質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵片段之間的界面擊中了Env上一個(gè)不同但眾所周知的脆弱點(diǎn)??贵w1C2的結(jié)合明顯破壞了Env的穩(wěn)定性,因此不再能介導(dǎo)HIV進(jìn)入宿主細(xì)胞。事實(shí)上,這種抗體具有非凡的中和范圍,可以阻斷208種不同艾滋病毒分離株中的87%。
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