伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員開發(fā)了一種新藥，可以在不增加出血風險的情況下預防血凝塊，這是目前所有抗血小板藥物的常見副作用。
發(fā)表在《科學轉化醫(yī)學》雜志上的一項新研究描述了這種藥物及其傳遞機制，并表明這種藥物在動物模型中也是治療心臟病發(fā)作的有效方法。
UIC醫(yī)學院藥理學和再生醫(yī)學教授杜小平主持了這項研究。
杜說：“不幸的是，目前的抗血小板藥物可以防止導致心臟病發(fā)作和中風的血液凝固，還可以在血管破裂時破壞血小板的止血能力，”杜說?！霸谀承┣闆r下，嚴重出血可能會危及生命。這種新藥的神奇之處在于，它可以預防血凝塊，但不會讓人輕易出血，這是其他藥物做不到的?！?
在以前的研究中，杜和他的同事發(fā)現(xiàn)了一種信號傳遞機制，這種機制在血液凝固過程中很重要，但對于血小板粘附傷口和防止出血的能力來說不是必需的?；谶@一發(fā)現(xiàn)，研究人員獲得了一種肽靶向信號轉導機制，并設計了一種納米顆粒，成功地將肽遞送到血小板。
然后，這種肽衍生的納米顆粒藥物-M3mP6高負荷肽納米顆粒稱為HLpn-在小鼠中進行了測試，作為心臟病發(fā)作的可能治療方法。
杜說，心臟病發(fā)作會以兩種不同的方式導致心力衰竭和死亡。一種是血凝塊造成的初期損傷，會堵塞血流，減少氧氣供應。這通常通過一種叫做血管成形術和支架術的手術來打開動脈，并與抗血小板藥物結合使用，以防止它再次凝結。杜說，然而，動脈重新開放后，新鮮血液流入受損的心臟組織會引起小血管的炎癥、滲漏和凝塊，進而損害心臟。
杜說：“這叫再灌注損傷，是心臟病發(fā)作可能導致心力衰竭或死亡的第二種方式?！薄拔覀兿Ｍ@種不會導致血管滲漏的新藥，有助于限制再灌注損傷，減少心力衰竭和死亡的機會，我們的假設已經(jīng)被證明是正確的——我們從這項研究中看到了非常有希望的結果?！?
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