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MV-CHIK在預(yù)防和治療亞洲、非洲和拉丁美洲流行的傳染病方面表現(xiàn)出優(yōu)異的安全性和免疫應(yīng)答

導讀 Themis生物科學奧地利一家生物技術(shù)公司近日宣布,其選定的二期臨床研究(NCT02861586)結(jié)果已于《柳葉刀》年公布。基孔肯雅熱是由基孔肯雅病

Themis生物科學

奧地利一家生物技術(shù)公司近日宣布,其選定的二期臨床研究(NCT02861586)結(jié)果已于《柳葉刀》年公布。基孔肯雅熱是由基孔肯雅病毒(CHIKV)引起的,是一種蚊媒疾病。目前,沒有治療或預(yù)防的選擇。

孔肯亞爾

最近完成的研究是一項雙盲、隨機、安慰劑對照的研究,使用了活性藥物,在奧地利和德國的四個研究中心進行。共有263名健康受試者被納入研究,旨在評估兩種劑量水平的疫苗接種(A組和B組:5x 104 TCID50;c組和d組:5x 105 cid 50)mv-chik預(yù)防的安全性、耐受性和免疫原性。此外,本研究還評估了在MV-CHIK之前接種麻疹、腮腺炎和風疹減毒活疫苗的兩組(M1和M2)的預(yù)免疫對載體的影響。用1或2次MV-CHIK注射免疫4周后,在體內(nèi)產(chǎn)生針對基孔肯雅的中和抗體。

抗基孔肯雅的中和抗體

數(shù)據(jù)顯示,本研究所有免疫組均達到主要終點:MV-CHIK免疫在2次后均出現(xiàn)在所有組中,其血清轉(zhuǎn)化率在86.4%至100.0%之間,具體取決于劑量和接種時間表。此外,數(shù)據(jù)還表明,先前存在的麻疹疫苗病毒抗體不影響基孔肯雅疫苗的免疫原性。與疫苗相關(guān)的不良事件在不同群體中高度相似,沒有嚴重影響。綜上所述,這些結(jié)果表明MV-CHIK是一種有希望且潛在有效的預(yù)防基孔肯雅熱的候選疫苗。

基孔肯雅病毒模型圖(圖片來源:labiotech.eu)

該研究的首席研究員、德國羅斯托克大學醫(yī)學中心研究員埃米爾雷辛格表示,“基孔肯雅熱已在亞洲、非洲、歐洲和美洲的60多個國家得到確認,由于旅行頻率高和缺乏治療選擇,其爆發(fā)流行率有所上升,因此仍然是一個重大的公共衛(wèi)生問題。我們對這項研究中觀察到的非常有希望的結(jié)果以及MV-CHIK作為抗基孔肯雅熱的有效候選疫苗的潛力感到興奮?!?

Themis創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Erich陶貝爾博士表示,“這些積極的結(jié)果為MV-CHIK提供了重要的臨床概念驗證,為我們啟動III期臨床研究奠定了基礎(chǔ)。此外,這些成果也凸顯了我們麻疹病毒載體平臺的能力,能夠有效生產(chǎn)出優(yōu)秀的候選疫苗,使我們朝著提供針對基孔肯雅的疫苗產(chǎn)品的目標邁進了一步?;卓涎攀且环N新興疾病,具有顯著的爆發(fā)潛力和嚴重的長期衰老效應(yīng)。最近,基孔肯雅熱被列入美國FDA熱帶病優(yōu)先審查憑證項目,這清楚地表明了研制疫苗的迫切需要?!?

MV-CHIK是Themis公司基于麻疹病毒載體開發(fā)的創(chuàng)新免疫調(diào)節(jié)平臺的首個候選產(chǎn)品,是目前最安全、最有效的疫苗之一。到目前為止,MV-CHIK已經(jīng)在美國、和中美洲的600多名研究志愿者中進行了測試。此前,歐洲藥品管理局授予MV-CHIK疫苗項目優(yōu)先藥品資格(PRIME)。PrimeEMA是2016年3月推出的關(guān)鍵藥物快速審評程序,類似于美國FDA的突破性療法鑒定(BTD)項目,旨在加快醫(yī)療短缺領(lǐng)域關(guān)鍵藥物的審評進程。入圍PRIME的實驗藥物將在臨床試驗和藥物開發(fā)方面得到EMA的大力支持,從而加快真正創(chuàng)新藥物的研發(fā)和審批,滿足有希望的新藥的醫(yī)療需求。

根據(jù)美國疾控中心的數(shù)據(jù),深綠色地區(qū)是目前或之前CHIKV流行的國家,截至2018年5月29日。(來源:維基百科)

孔肯亞爾

它是一種由CHIKV引起的急性傳染病,由伊蚊傳播,以發(fā)熱、皮疹和關(guān)節(jié)痛為特征。它具有長期的衰弱作用,目前沒有治療或預(yù)防的藥物或疫苗。在臨床研究中,MV-CHIK顯示了優(yōu)異的安全性和免疫應(yīng)答數(shù)據(jù)。目前,Themis正在為三期臨床的疫苗制造做準備,并繼續(xù)與監(jiān)管機構(gòu)互動,以簡化審查和開發(fā)程序。

除了MV-CHIK,Themis還在開發(fā)針對寨卡病毒(寨卡病毒)、中東呼吸綜合征(MERS)、拉沙病毒(Lassa)、呼吸道合胞病毒(RSV)、諾羅病毒(Noro)和巨細胞病毒(CMV)的候選疫苗(見下圖)。

就在上個月,Themis還與德國馬克斯普朗克協(xié)會的技術(shù)轉(zhuǎn)讓機構(gòu)馬克斯普朗克創(chuàng)新有限公司簽署了許可協(xié)議,開發(fā)基于溶瘤麻疹病毒平臺的新型免疫療法。Themis首席執(zhí)行官Erich陶貝爾表示,此次許可協(xié)議是公司轉(zhuǎn)型的一步,將公司的免疫調(diào)節(jié)平臺拓展到免疫腫瘤學領(lǐng)域,同時大大補充了公司現(xiàn)有的麻疹病毒技術(shù)專利組合。

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