使用從古代逆轉(zhuǎn)錄病毒遺留基因中采用的哺乳動物蛋白質(zhì)家族，研究人員開發(fā)了一種用于可編程細胞內(nèi) mRNA 遞送的新系統(tǒng)。Michael Segel 和 Feng Zhang 領(lǐng)導(dǎo)的作者寫道，該方法“有可能擴展到可以重復(fù)給藥的最小免疫原性遞送平臺，這極大地擴展了核酸治療的應(yīng)用”。
盡管 疫苗已經(jīng)證明了在各種臨床應(yīng)用中使用 mRNA 的力量和潛力，但由于缺乏針對特定細胞類型的強大遞送平臺，核酸療法仍然受到限制;現(xiàn)有的 mRNA 藥物遞送主要限于肌內(nèi) mRNA 疫苗注射或肝臟靶向脂質(zhì)納米顆粒。在這里，塞格爾，Zhang 及其同事展示了如何使用哺乳動物逆轉(zhuǎn)錄病毒樣蛋白將 mRNA 細胞內(nèi)遞送到特定的靶細胞群中。
在整個進化過程中，包括逆轉(zhuǎn)錄病毒在內(nèi)的逆轉(zhuǎn)錄元件已整合到哺乳動物基因組中。雖然這些元素中的許多已經(jīng)失去了它們原來的功能，但有些已經(jīng)被重新改造以在哺乳動物的發(fā)育和生理學(xué)中發(fā)揮重要作用。逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄元件的一個共同特征是其核心結(jié)構(gòu)基因被稱為有些已經(jīng)被重新設(shè)計，以在哺乳動物發(fā)育和生理學(xué)中發(fā)揮重要作用。逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄元件的一個共同特征是其核心結(jié)構(gòu)基因被稱為有些已經(jīng)被重新設(shè)計，以在哺乳動物發(fā)育和生理學(xué)中發(fā)揮重要作用。逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄元件的一個共同特征是其核心結(jié)構(gòu)基因被稱為堵嘴。已知該基因的哺乳動物同源物形成病毒樣衣殼并轉(zhuǎn)移 mRNA。塞格爾等人。鑒定了幾種哺乳動物gag同源物，包括 PEG10，它形成病毒樣衣殼，優(yōu)先與細胞結(jié)合并促進 mRNA 貨物的囊泡分泌。更重要的是，這種 mRNA 貨物可以通過在Peg10的非翻譯區(qū)插入感興趣的基因來重新編程。利用這一點，作者通過設(shè)計小鼠和人類 PEG10 以在細胞內(nèi)包裝、分泌和遞送特定的 RNA，開發(fā)了用于細胞遞送的選擇性內(nèi)源性 eNcapsidation 或 SEND。
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