12月23日，衛(wèi)材(Eisai )和渤健(Biogen)共同宣布，FDA授予抗淀粉樣蛋白β (Aβ)原纖維抗體lecanemab (BAN2401)快速通道資格，用于治療阿爾茲海默癥。 此外，Lecanemab已在今年6月獲FDA突破性療法認定。
Lecanemab是衛(wèi)材和BioArctic合作研發(fā)的成果，由衛(wèi)材和渤健共同負責該產品用于AD治療的開發(fā)和商業(yè)化。它能夠選擇性結合以中和和消除可溶性、有毒的淀粉樣蛋白-β (Aβ) 聚集體(原纖維)，這些聚集體被認為有助于AD中的神經退行性過程。
9月27日，渤健和衛(wèi)材已通過加速批準通道向FDA滾動提交了lecanemab生物制品許可申請(BLA)。該申請基于IIb期概念驗證性臨床試驗 (Study 201) 結果，研究共納入856例早期AD患者，這些患者存在輕度認知障礙 (MCI)并經證實存在淀粉樣蛋白病變。
試驗結果顯示，治療18個月時，每兩周1次lecanemab(10mg/kg)使腦淀粉樣蛋白減少0.306SUVr單位(基線平均值為1.37)。通過視覺讀數，超過80%的受試者淀粉樣蛋白呈陰性。并且淀粉樣蛋白減少的程度與ADCOMS(阿爾茨海默病綜合評分)、CDR-SB(臨床癡呆癥評分總和)和ADAS-cog(AD認知分量表)的臨床下降更慢相關。Study201中Aβ斑塊減少程度與對臨床終點影響之間的相關性進一步支持Aβ作為替代終點，能夠合理地預測臨床獲益。
安全性方面，治療相關的不良事件是淀粉樣蛋白相關影像學異常水腫/積液(ARIA-E)，兩周一次10mg/kg劑量lecanemab的發(fā)生率為9.9%。
值得注意的是，lecanemab的III期臨床試驗(Clarity AD)已于2021年3月完成1795例早期AD患者的入組。衛(wèi)材表示，美國FDA已經同意Clarity AD的結果可以作為驗證性研究來驗證lecanemab的臨床益處，用于支持其BLA申請。
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