導讀 一項研究表明，通過觀察兒童癌細胞的基因組成，可以改進目前用于確定每位年輕患者所需的正確化療水平的方法。研究結果已經導致針對新診斷兒...
一項研究表明，通過觀察兒童癌細胞的基因組成，可以改進目前用于確定每位年輕患者所需的正確化療水平的方法。
研究結果已經導致針對新診斷兒童的治療方案發(fā)生改變，大約一半具有良好風險遺傳的兒童無需接受強化治療。
研究結果還可用于識別復發(fā)風險最高的兒童，這些兒童最能從新型治療中受益，例如 CAR-T 細胞療法。
這項研究由紐卡斯爾大學的科學家以及大奧蒙德街醫(yī)院和布里斯托皇家兒童醫(yī)院的醫(yī)生進行，由血癌研究慈善機構 Bloodwise 和英國兒童癌癥協(xié)會資助。
該項研究今天在線發(fā)表在《臨床腫瘤學雜志》上。
針對性治療
目前用于指導每個兒童治療強度的方法在很大程度上依賴于一種稱為微小殘留病(MRD)的測試，該測試測量化療第一個月后血液中殘留的白血病細胞水平。
MRD 可以清楚地表明患者對治療的反應速度。根據(jù) MRD 檢測中檢測到的白血病細胞數(shù)量是高于還是低于單個閾值，將兒童分為“低風險”或“高風險”治療方案。
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