導讀 睡眠幾乎占據(jù)了我們生命的三分之一，但它的許多秘密仍然無法解釋。為了揭開這個謎團，神經(jīng)科學家正試圖破譯這種基本生物功能的一些機制，這...
睡眠幾乎占據(jù)了我們生命的三分之一，但它的許多秘密仍然無法解釋。為了揭開這個謎團，神經(jīng)科學家正試圖破譯這種基本生物功能的一些機制，這對健康至關(guān)重要。
其中一位神經(jīng)科學家是加拿大蒙特利爾大學 (UdeM) 教授 Valérie Mongrain，他是加拿大睡眠分子生理學研究主席。
她目前的項目研究了睡眠與阿爾茨海默病之間的潛在聯(lián)系。
Mongrain 與 UdeM 教授 Jonathan Brouillette 一起表示，她“希望通過檢查淀粉樣蛋白 β 寡聚物對神經(jīng)元和睡眠的影響來識別阿爾茨海默病發(fā)病時存在的生物標志物。”
參與魁北克睡眠研究網(wǎng)絡(luò)的蒙格蘭說，科學文獻很清楚：阿爾茨海默病被診斷出來之前一到二十年，β-淀粉樣蛋白寡聚體就會在大腦中積聚。
這些寡聚體與神經(jīng)元之間的連接(突觸)的喪失有關(guān)，尤其是在海馬體中。大腦的這個區(qū)域參與睡眠控制，并有助于所謂的外顯記憶，人們通過外顯記憶有意識地記住事情。
“我們在患者身上看到的一些第一個臨床癥狀是覺醒和睡眠中斷，”蒙格蘭說。“但我們不知道寡聚物在多大程度上對這些改變負責。”
對幼鼠的實驗
為了找到答案，在她和布魯耶特的監(jiān)督下，博士生奧黛麗·赫克托對年輕的雄性老鼠進行了實驗室實驗。她首先將可溶性β-淀粉樣蛋白寡聚物注射到大鼠的海馬體中，然后進行腦電圖(EEG)記錄，測量它們的大腦電活動，以了解寡聚物如何影響覺醒和睡眠時間和交替。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！