來自O(shè)rganoid小組(以前稱為Clevers小組，Hubrecht研究所)的研究人員與PrincessMáxima兒科腫瘤學(xué)中心的研究人員共同開發(fā)了脂肪肝疾病的新型人體類器官模型。他們的模型將有助于測試和開發(fā)治療脂肪肝的新藥。
他們使用這些模型來闡明藥物反應(yīng)，并建立了一個CRISPR篩選平臺來識別新的疾病介質(zhì)和潛在的治療靶點(diǎn)。這些模型將有助于測試和開發(fā)治療脂肪肝的新藥，并有助于更好地了解疾病生物學(xué)。
他們的研究發(fā)表在《自然生物技術(shù)》(NatureBiotechnology)上的一篇題為“工程人類肝細(xì)胞類器官使基于CRISPR的目標(biāo)發(fā)現(xiàn)和脂肪變性藥物篩選成為可能”的文章中。
研究人員寫道：“缺乏針對非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的注冊藥物，部分原因是缺乏用于靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)和化合物篩選的人類相關(guān)模型。”“在這里，我們使用人類胎兒肝細(xì)胞類器官來模擬NAFLD的第一階段，即脂肪變性，代表三種不同的觸發(fā)因素：游離脂肪酸負(fù)荷、個體間遺傳變異性(PNPLA3I148M)和單基因脂質(zhì)紊亂(APOB和MTTP突變)。”
研究人員轉(zhuǎn)向類器官建立了三種模型，捕捉脂肪肝發(fā)展的不同觸發(fā)因素。他們首先用脂肪酸混合物“喂養(yǎng)”類器官以模仿西方飲食。作為第二個模型，該團(tuán)隊(duì)使用初始編輯將脂肪肝疾病的最高風(fēng)險突變引入到他們的類器官系統(tǒng)中。在第三個模型中，研究人員使用CRISPR-Cas9對遺傳性脂質(zhì)紊亂進(jìn)行建模，以研究這些紊亂如何影響脂肪肝的發(fā)展。
該團(tuán)隊(duì)隨后在新開發(fā)的類器官模型上篩選了大量治療脂肪肝的候選藥物。有趣的是，研究人員觀察到不同的脂肪肝類器官模型對藥物的反應(yīng)非常相似。這使他們能夠確定對所有模型都有效的藥物子集。
研究人員繼續(xù)使用他們的類器官模型建立了一個基因篩選平臺，以識別在脂肪肝疾病中起作用的新基因。研究人員將他們的類器官轉(zhuǎn)化為一個名為FatTracer的CRISPR篩選平臺。
這些新型脂肪肝類器官模型為未來的許多方向鋪平了道路。
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