導(dǎo)讀 一項名為免疫調(diào)節(jié)蛋白CD200作為癌癥治療的潛在利潤豐厚但難以捉摸的靶點的新研究觀點已發(fā)表在Oncotarget上。CD200是一種免疫調(diào)節(jié)細胞表面配
一項名為“免疫調(diào)節(jié)蛋白CD200作為癌癥治療的潛在利潤豐厚但難以捉摸的靶點”的新研究觀點已發(fā)表在Oncotarget上。
CD200是一種免疫調(diào)節(jié)細胞表面配體，由于其能夠抑制表達CD200受體(CD200R)的抗腫瘤免疫功能，因此具有已證實的促腫瘤證書。CD200-CD200R軸在調(diào)節(jié)免疫抑制腫瘤微環(huán)境中的這種決定性作用引起了人們對CD200作為免疫檢查點抑制治療的候選靶標的興趣。
然而，CD200阻斷抗體samalizumab仍處于臨床試驗的早期階段，對于CD200的促腫瘤作用，最近出現(xiàn)了超越直接抑制抗腫瘤T細胞反應(yīng)的替代機制，因此，可能不易受CD200抗體阻斷。
在這一新的研究視角下，來自哥倫比亞大學(xué)歐文醫(yī)學(xué)中心的研究人員Anqi Shao和David M. Owens總結(jié)了目前對腫瘤微環(huán)境中CD200表達和功能的理解，以及人類癌癥中多種CD200機制潛在中和的替代策略。
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