30 年 2023 月 <> 日，《基因與癌癥》發(fā)表了一篇新的研究觀點，題為“利用強大的同種異體樹突狀細胞系開發(fā)基于新抗原的癌癥疫苗”。
近年來，免疫療法終于在抗癌治療武器庫中占有一席之地，甚至成為轉(zhuǎn)移性形式的一線治療的標準治療。檢查點阻滯劑(如抗PD-1 / PD-L1)在許多癌癥中提供的臨床益處徹底改變了該領(lǐng)域。然而，由于基線抗癌免疫力較弱，太多患者對這些治療仍然難治。
因此，有必要通過使用有效的疫苗接種平臺靶向免疫原性和腫瘤限制性抗原(例如新抗原)來提高患者細胞毒性CD8+細胞效應子的頻率和功能。樹突狀細胞(DC)是觸發(fā)細胞免疫反應的最強大的免疫細胞亞群。然而，基于DC的自體疫苗顯示出一些局限性，例如缺乏可重復性和可以制造的細胞數(shù)量有限。
在這個新的研究視角中，來自PDC*line Pharma和Etablissement Français du Sang Auvergne Rhône-Alpes(EFS AURA)的研究人員Dalil Hannani，Estelle Leplus，Karine Laulagnier，Laurence Chaperot和Joël Plumas討論了基于同種異體漿細胞樣DC細胞系的新型治療性疫苗的優(yōu)勢，該疫苗易于生產(chǎn)，是啟動和擴增抗新抗原細胞毒性CD8 + T細胞的強大平臺。
“NeoAgs似乎是有吸引力的候選者，可以在經(jīng)典的腫瘤相關(guān)抗原之上誘導癌癥患者的特異性抗腫瘤反應，并與ICIs相關(guān)。像PDC*neo這樣的強效樹突狀細胞產(chǎn)品代表了開發(fā)基于NeoAg的癌癥疫苗的寶貴平臺。我們堅信，這種基于強效PDC*系細胞的新遞送技術(shù)可以誘導強大的抗NeoAg CD8 + T細胞免疫反應，造福患者，并可能重塑基于NeoAg的癌癥疫苗的格局，“研究人員總結(jié)道。
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