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關(guān)鍵蛋白質(zhì)驅(qū)動(dòng)我們對(duì)病毒的免疫反應(yīng)

導(dǎo)讀 科學(xué)家們剛剛找到了塊拼圖,可以解釋我們的血細(xì)胞如何建立起抵御病毒的第一道防線。他們希望這一發(fā)現(xiàn)有一天能幫助他們更好地控制反應(yīng),以適

科學(xué)家們剛剛找到了塊拼圖,可以解釋我們的血細(xì)胞如何建立起抵御病毒的第一道防線。他們希望這一發(fā)現(xiàn)有一天能幫助他們更好地控制反應(yīng),以適當(dāng)?shù)卦鰪?qiáng)或平靜下來(lái)。

這一發(fā)現(xiàn)背后的科學(xué)家包括位于都柏林三一學(xué)院生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的先天免疫學(xué)教授 Andrew Bowie,以及 Lili Gu 和 David Casserly 博士(之前分別在三一學(xué)院擔(dān)任博士后和博士研究人員)。

他們的研究結(jié)果剛剛發(fā)表在《自然通訊》雜志上,他們的研究結(jié)果為新療法提供了一個(gè)目標(biāo),可以改善一些患者的抗病毒反應(yīng),并在免疫反應(yīng)失控時(shí)減少其他患者的自身免疫問(wèn)題。

干擾素和 MNDA——拼圖的主要部分

“干擾素”是一種關(guān)鍵蛋白質(zhì),當(dāng)病毒、細(xì)菌或癌細(xì)胞進(jìn)入我們體內(nèi)時(shí),它會(huì)告訴我們的免疫系統(tǒng)。當(dāng)先天免疫系統(tǒng)檢測(cè)到病毒存在時(shí),會(huì)產(chǎn)生 I 型干擾素。在這種情況下,干擾素會(huì)引發(fā)一系列復(fù)雜的事件,在這些事件中,其他細(xì)胞會(huì)被啟動(dòng)以“干擾”并對(duì)抗這些入侵者。

科學(xué)家們并不完全了解該事件鏈中的某些環(huán)節(jié)是如何受到控制的——這使得很難通過(guò)治療干預(yù)來(lái)刺激或抑制免疫反應(yīng)——但這項(xiàng)新研究為這一過(guò)程提供了重要的新見(jiàn)解。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)另一種蛋白質(zhì),即骨髓細(xì)胞核分化抗原 (MNDA),是人類血細(xì)胞對(duì)病毒產(chǎn)生 I 型干擾素所必需的。他們的工作表明,MNDA 調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子 IRF7,它本質(zhì)上驅(qū)動(dòng) I 型干擾素的產(chǎn)生。

Andrew Bowie 教授說(shuō):“我們一直有興趣更好地了解 I 型干擾素是如何從血細(xì)胞中產(chǎn)生的,因?yàn)樗鼈兪菍?duì)抗病毒所必需的,而且因?yàn)樗鼈冎械奶?mdash;—例如當(dāng)生產(chǎn)過(guò)程失控時(shí)——有助于討厭的自身免疫性疾病,如干擾素病。

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