導讀 經典 MCL (cMCL) 占所有 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的 6-8%。盡管最近取得了進展，但除非通過同種異體干細胞移植，否則 MCL 是
經典 MCL (cMCL) 占所有 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的 6-8%。盡管最近取得了進展，但除非通過同種異體干細胞移植，否則 MCL 是無法治愈的。成細胞套細胞淋巴瘤(bMCL) 是一種較為罕見的 cMCL 亞型，與侵襲性臨床病程和治療反應差、頻繁復發(fā)和不良預后相關。
在這項新研究中，來自賓夕法尼亞州立大學醫(yī)學院、賓夕法尼亞州立大學好時癌癥研究所、卡西迪癌癥中心、西奈山伊坎醫(yī)學院、國家癌癥研究所、弗吉尼亞大學、UVA 癌癥中心、亞利桑那大學醫(yī)學院的研究人員、俄勒岡健康與科學大學和比佛利山癌癥中心對 13 名 bMCL 患者進行了聯(lián)合表觀遺傳和免疫治療，包括伏立諾他、克拉屈濱和利妥昔單抗(SCR)。
研究人員寫道：“我們報告說 OS [總生存期]增加了 40 個月以上，有幾名患者在 5 年以上的時間內保持持久緩解而沒有復發(fā)。”
這些結果明顯優(yōu)于目前的治療方案，在 bMCL 中，常規(guī)化療方案的治療范圍為 14.5-24 個月。研究人員證明，G/A870 CCND1 多態(tài)性可預測母細胞疾病、cyclinD1 的核定位和對 SCR 治療的反應。SCR 療法的主要耐藥機制是 CD20 表達缺失和中樞神經系統(tǒng)避難所逃避治療。這些數據表明表觀遺傳藥物的施用提高了抗 CD20 免疫療法的功效。
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