阿爾茨海默病的標志之一是大腦中某些神經(jīng)元的放電減少,這會導致患者的認知能力下降。麻省理工學院的一項新研究顯示了一種稱為小膠質(zhì)細胞的細胞如何導致神經(jīng)元活動減慢。
研究發(fā)現(xiàn),表達 APOE4 基因(阿爾茨海默病最強的遺傳風險因素之一)的小膠質(zhì)細胞不能正常代謝脂質(zhì)。這會導致過多的脂質(zhì)堆積,從而干擾附近神經(jīng)元相互交流的能力。
“APOE4 是一個主要的遺傳風險因素,很多人都攜帶它,因此希望通過研究 APOE4,這也將為阿爾茨海默病的基本病理生理學提供更大的圖景,以及哪些基本細胞過程必須出錯才能導致阿爾茨海默病,”麻省理工學院皮考爾學習與記憶研究所所長、該研究的資深作者蔡麗輝說。
研究結(jié)果表明,如果研究人員能夠找到一種方法來恢復小膠質(zhì)細胞中正常的脂質(zhì)代謝,那可能有助于治療這種疾病的一些癥狀。
麻省理工學院博士后 Matheus Victor 是這篇論文的主要作者,該論文今天發(fā)表在Cell Stem Cell上。
脂質(zhì)超載
大約 14% 的人口具有 APOE4 變體,使其成為與遲發(fā)性非家族性阿爾茨海默病有關(guān)的最常見的遺傳變體。攜帶一份 APOE4 的人患阿爾茨海默氏癥的風險高出三倍,攜帶兩份的人患阿爾茨海默氏癥的風險高出十倍。
“如果你換個角度看,如果你看看整個阿爾茨海默病人群,其中大約 50% 是 APOE4 攜帶者。所以,這是一個非常重要的風險,但我們?nèi)匀徊恢罏槭裁催@個 APOE4 等位基因呈現(xiàn)出如此風險,”蔡說。
APOE基因還有另外兩種形式,稱為APOE2,被認為可以預(yù)防阿爾茨海默氏癥,最常見的形式是APOE3,被認為是中性的。APOE3 和 APOE4 僅相差一個氨基酸。
幾年來,Tsai 的實驗室一直在研究 APOE4 對大腦中多種細胞類型的影響。為此,研究人員使用來自人類供體的誘導多能干細胞,并對其進行改造以表達特定版本的 APOE 基因。然后可以刺激這些細胞分化成腦細胞,包括神經(jīng)元、小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞。
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