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候選藥物增加人胰島細(xì)胞中的胰島素分泌

導(dǎo)讀 隆德大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn) 2 型糖尿病中 microRNA 水平升高,這對(duì)胰島素分泌有負(fù)面影響。他們對(duì)胰腺中產(chǎn)生人胰島素的細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)也表明,

隆德大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn) 2 型糖尿病中 microRNA 水平升高,這對(duì)胰島素分泌有負(fù)面影響。他們對(duì)胰腺中產(chǎn)生人胰島素的細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)也表明,可以通過(guò)降低這種 microRNA 的水平來(lái)增加胰島素的分泌。該研究的一個(gè)重要目標(biāo)是為患有這種疾病的人開(kāi)發(fā)新的治療方法。

在 2 型糖尿病中,胰腺產(chǎn)生和釋放胰島素的能力受損。先前的研究表明,microRNAs 參與了這種惡化過(guò)程。微小RNA是調(diào)節(jié)細(xì)胞中基因和蛋白質(zhì)數(shù)量的非編碼RNA。減少 microRNA 的數(shù)量可能是 2 型糖尿病患者的一種可能的治療方法。

研究表明,一種稱(chēng)為 miR-200c 的 microRNA 似乎會(huì)影響糖尿病小鼠的胰島素分泌。到目前為止,關(guān)于 miR-200c 在人類(lèi)胰島素分泌中的作用還缺乏了解。

“我們的研究表明 miR-200c 的水平在患有和未患有這種疾病的人之間存在差異。該領(lǐng)域的研究很少使用與本研究中相似數(shù)量的人體材料進(jìn)行,”Lund 大學(xué)糖尿病中心 (LUDC) 的糖尿病研究員和該研究的通訊作者 Lena Eliasson 說(shuō),該研究發(fā)表在科學(xué)雜志《糖尿病》上。

胰島素分泌增加

他們對(duì)來(lái)自 34 名患有和不患有 2 型糖尿病的已故捐贈(zèng)者的朗格漢斯胰島中的 miR-200c 的測(cè)量結(jié)果表明,患有該疾病的人的 miR-200c 水平升高。研究人員還對(duì)患有 2 型糖尿病的已故捐贈(zèng)者的胰島進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),以確定是否可以通過(guò)降低細(xì)胞中 miR-200c 的水平來(lái)增加胰島素分泌。實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致三個(gè)供體的朗格漢斯胰島中胰島素分泌增加。

“所有捐贈(zèng)者的增長(zhǎng)大約是三倍。我們本來(lái)希望在更多的捐贈(zèng)者中進(jìn)行這個(gè)實(shí)驗(yàn),但很難遇到新捐贈(zèng)的材料。我們當(dāng)然非常感謝以不同方式為研究做出貢獻(xiàn)的捐助者。重要的是要了解胰島素分泌發(fā)生了什么,以及它是如何在人類(lèi)中被調(diào)節(jié)以開(kāi)發(fā)新的治療方法,”該研究的主要作者之一、LUDC 的糖尿病和表觀遺傳學(xué)研究員 Jones Ofori 說(shuō)。

改善治療

該研究背后的研究人員正計(jì)劃在糖尿病大鼠身上證實(shí)他們的結(jié)果,以更好地了解當(dāng)它們降低 miR-200c 水平時(shí)胰島素分泌會(huì)發(fā)生什么。一個(gè)重要的研究目標(biāo)是開(kāi)發(fā) 2 型糖尿病的新療法。隆德大學(xué)糖尿病中心之前的研究表明,糖尿病可以根據(jù)疾病進(jìn)展分為不同的亞組,并且有些患者的胰島素分泌問(wèn)題比其他患者多。

“目前 2 型糖尿病的治療方案并非對(duì)所有人都是最佳選擇。多項(xiàng)研究表明,需要對(duì) 2 型糖尿病進(jìn)行更個(gè)體化的治療。對(duì)我們來(lái)說(shuō),針對(duì)胰島素分泌嚴(yán)重受損的人群進(jìn)行治療可能會(huì)很有趣。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,我們希望我們的研究能夠帶來(lái)有助于更好地控制血糖水平的治療方法,”Lena Eliasson 說(shuō)。

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