一項(xiàng)針對與阿爾茨海默病相關(guān)的輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆的研究性新藥的小型初步研究表明，它是安全的，并且可能與執(zhí)行功能、思維和記憶技能的改善有關(guān)。該研究于今天 2022 年 3 月 31 日發(fā)布，并將在 2022 年 4 月 2 日至 7 日和 2022 年 4 月 24 日至 26 日在西雅圖親自舉行的美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)第 74 屆年會(huì)上發(fā)表。名為 SAGE-718 的藥物也在臨床試驗(yàn)中用于治療與帕金森病和亨廷頓病相關(guān)的認(rèn)知障礙。
“認(rèn)知障礙通常是阿爾茨海默病的最早癥狀之一，對患者及其家人來說可能非常困難，并且代表了一個(gè)巨大的未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域，”馬薩諸塞州劍橋 Sage Therapeutics 的研究作者 Aaron Koenig 醫(yī)學(xué)博士說.，研究藥物的制造商。“這些結(jié)果支持對更多人的進(jìn)一步研究，以確定這種療法在治療阿爾茨海默病和相關(guān)疾病的認(rèn)知障礙方面是否安全有效，以及改善人們在日常生活中獨(dú)立運(yùn)作的能力。”
該研究涉及 26 名平均年齡為 67 歲的人。他們在一項(xiàng)普通認(rèn)知測試中的平均得分為 20.7 分，表明認(rèn)知表現(xiàn)符合輕度認(rèn)知障礙或輕度癡呆。參與者每天服用 SAGE-718 兩周，然后再隨訪兩周。他們在研究開始、治療結(jié)束和一個(gè)月后完成了思維和記憶測試。參與者和研究人員都知道正在使用 SAGE-718。
該研究的主要目的是收集有關(guān)藥物安全性的數(shù)據(jù)。該藥物沒有嚴(yán)重的副作用。五人有輕度或中度副作用，據(jù)信與該藥物有關(guān)，如頭痛或便秘。
一個(gè)月后，參與者的認(rèn)知測試成績平均提高了 2.3 分，達(dá)到 22.8 分。
Koenig 說，一些參與者在評估他們完成日?；顒?dòng)的能力方面也有所改善，特別是在使用電腦、做家務(wù)和管理藥物等復(fù)雜活動(dòng)中。這與試驗(yàn)期間執(zhí)行的多項(xiàng)執(zhí)行功能測試的持續(xù)改善相吻合。
Koenig 說：“如果在未來的研究中得到復(fù)制，這種改進(jìn)表明這種藥物最終可能會(huì)為人們的日常生活帶來有意義的益處。”
SAGE-718 是一種稱為 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑的藥物。
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