一項(xiàng)新的研究表明，抗體如何在等病原體的表面導(dǎo)航時(shí)選擇與之結(jié)合的抗原。來(lái)自 KTH 皇家理工學(xué)院和卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員創(chuàng)建了一個(gè)模型，表明這些病原體獵人的遷移可能類(lèi)似于一個(gè)孩子在滿載踏腳石的溪流上玩耍的隨機(jī)動(dòng)作。
斯德哥爾摩 KTH 皇家理工學(xué)院的研究員 Ian Hoffecker 表示，該模型提出了考慮病毒和免疫系統(tǒng)進(jìn)化的新方法，新研究產(chǎn)生的見(jiàn)解可能對(duì)疫苗工程有用。
抗體通常被認(rèn)為是 Y 形蛋白質(zhì)。但最近的研究表明，設(shè)想它們的一種更準(zhǔn)確的方法可能是將圖片顛倒過(guò)來(lái)，將抗體視為手杖，踩在抗原上。Hoffecker 說(shuō)，這兩個(gè)特征“Y”分支的功能就像腿一樣。
解釋南希·辛納屈 1966 年的熱門(mén)錄音，他說(shuō)：“這些抗體是為走路而制造的。”
這些追蹤病原體的獵手通過(guò)將它們的“腳”植在抗原上來(lái)標(biāo)記他們的獵物——小分子像墊腳石一樣散布在病毒表面，呈各種圖案。它們依賴于所謂的多價(jià)——或者用兩個(gè)“Y”分支建立一個(gè)立足點(diǎn)，通常是在兩個(gè)獨(dú)立的抗原上——這使得它們能夠盡可能強(qiáng)地結(jié)合到它們的目標(biāo)上。一旦到位，抗體就會(huì)參與與其他信號(hào)蛋白的一系列相互作用，以中和或殺死病原體。
Hoffecker 說(shuō)，使用病原體抗原模式的納米制造模型，研究人員著手確定病原體表面如何影響這種行為。“如果抗原真的靠得很近或者相距很遠(yuǎn)怎么辦?抗體的分子會(huì)伸展嗎?它們會(huì)壓縮嗎?”
為了找出答案，卡羅林斯卡學(xué)院生物材料研究部的 Björn Högberg 說(shuō)，該團(tuán)隊(duì)使用一種稱為 DNA 折紙的方法模擬了病原體和抗原的情景，其中 DNA 自組裝成具有可編程幾何形狀的納米結(jié)構(gòu)，從而使它們能夠控制抗原之間的距離.
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