新加坡南洋理工大學 (NTU Singapore) 的科學家們已經(jīng)克服了創(chuàng)造新的硫基藥物的關鍵技術挑戰(zhàn)，從而為對抗疾病和疾病帶來了許多新的治療“武器”的前景。
每一種成功的藥物都有一部分在物理上適合它試圖破壞的確切生化途徑。這部分藥物被稱為“藥效團”，產(chǎn)生新藥團是藥物發(fā)現(xiàn)的關鍵目標。
基于硫的藥效團用途廣泛，被認為對藥物開發(fā)人員非常有前途，但由于合成它們的挑戰(zhàn)而很少見。
現(xiàn)在，新加坡南洋理工大學的科學家們設計了一種使用科學家自己專門開發(fā)的催化劑(稱為戊烷)生成硫藥效團的方法。
他們的方法可用于合成廣泛的新藥效團，這些藥效團可以與不同類型的分子配對形成新藥。
他們還表明，新的硫藥效團可用于修改和重新利用現(xiàn)有藥物，從而可能導致新的療法。他們的工作發(fā)表在今天的頂級同行評審科學雜志《自然》上。
藥物發(fā)現(xiàn)的過程類似于找到一把鎖的正確鑰匙——它涉及測試具有不同藥效團的候選藥物，直到某種組合被證明可有效調(diào)節(jié)生物途徑。我們基本上開發(fā)了一種方法，可以讓我們制造許多不同類型的硫基藥效團，這些藥效團與不同的藥物化合物兼容。這是對藥物發(fā)現(xiàn)計劃工具包的寶貴補充。”
Tan Choon Hong，該研究的主要作者和教授，南洋理工大學物理與數(shù)學科學學院
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