來(lái)自類(lèi)器官小組(以前稱(chēng)為Hubrecht研究所Clevers小組)的研究人員與馬克西瑪公主兒科腫瘤中心的研究人員一起開(kāi)發(fā)了新型脂肪肝疾病的人類(lèi)類(lèi)器官模型。他們的模型將有助于測(cè)試和開(kāi)發(fā)治療脂肪肝疾病的新藥物。
他們利用這些模型來(lái)揭示藥物反應(yīng)，并建立了CRISPR篩選平臺(tái)來(lái)識(shí)別新的疾病介質(zhì)和潛在的治療靶點(diǎn)。這些模型將有助于測(cè)試和開(kāi)發(fā)治療脂肪肝疾病的新藥物，并有助于更好地了解疾病生物學(xué)。
他們的研究發(fā)表在《自然生物技術(shù)》雜志上，題為“工程化人類(lèi)肝細(xì)胞類(lèi)器官使基于CRISPR的目標(biāo)發(fā)現(xiàn)和脂肪變性藥物篩選成為可能”。
研究人員寫(xiě)道：“缺乏治療非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的注冊(cè)藥物，部分原因是缺乏用于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和化合物篩選的人類(lèi)相關(guān)模型。”“在這里，我們使用人類(lèi)胎兒肝細(xì)胞類(lèi)器官來(lái)模擬NAFLD的第一階段，即脂肪變性，代表三種不同的觸發(fā)因素：游離脂肪酸負(fù)荷、個(gè)體間遺傳變異(PNPLA3I148M)和單基因脂質(zhì)紊亂(APOB和MTTP突變)。”
研究人員利用類(lèi)器官建立了三種模型，捕捉脂肪肝發(fā)展的不同觸發(fā)因素。他們首先用脂肪酸混合物“喂養(yǎng)”類(lèi)器官，以模仿西方飲食。作為第二個(gè)模型，該團(tuán)隊(duì)使用prime編輯將脂肪肝疾病的最高風(fēng)險(xiǎn)突變引入到他們的類(lèi)器官系統(tǒng)中。在第三個(gè)模型中，研究人員使用CRISPR-Cas9模擬遺傳性脂質(zhì)疾病，以研究這些疾病如何影響脂肪肝疾病的發(fā)展。
隨后，研究小組在新開(kāi)發(fā)的類(lèi)器官模型上篩選了大量治療脂肪肝疾病的候選藥物。有趣的是，研究人員觀察到不同的脂肪肝類(lèi)器官模型對(duì)藥物的反應(yīng)非常相似。這使他們能夠識(shí)別出對(duì)所有模型都有效的藥物子集。
研究人員繼續(xù)利用他們的類(lèi)器官模型建立了一個(gè)基因篩查平臺(tái)，以識(shí)別在脂肪肝疾病中發(fā)揮作用的新基因。研究人員將他們的類(lèi)器官轉(zhuǎn)變?yōu)镃RISPR篩選平臺(tái)，命名為FatTracer。
這些新穎的脂肪肝類(lèi)器官模型為許多未來(lái)方向鋪平了道路。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！