導讀 雖然失明和黃斑變性無法治愈，但科學家們通過在細胞水平上觀察眼睛的內(nèi)部運作及其疾病，加快了尋找治療方法的進程。在華盛頓大學醫(yī)學院領導...
雖然失明和黃斑變性無法治愈，但科學家們通過在細胞水平上觀察眼睛的內(nèi)部運作及其疾病，加快了尋找治療方法的進程。
在華盛頓大學醫(yī)學院領導的一項努力中，研究人員成功修改了光學相干斷層掃描(OCT)的標準流程，以檢測活體眼睛中單個光感受器對光反應的微小變化。
研究結果發(fā)表在 9 月 9 日的《科學進展》雜志上。
“我們現(xiàn)在已經(jīng)加快了視力恢復的生命周期，”主要作者、華盛頓大學醫(yī)學院眼科研究員 Vimal Prabhu Pandiyan 說。
這項研究的部分資金來自國家眼科研究所的大膽目標計劃，該計劃采用大膽的想法來幫助人們看得更清楚。
研究中概述的 OCT 修改將幫助那些想要測試治療視網(wǎng)膜疾病的干細胞或基因療法等療法的研究人員。他們現(xiàn)在擁有放大視網(wǎng)膜的工具來評估治療是否有效。
通訊作者、華盛頓大學眼科助理研究教授 Ramkumar Sabesan 表示，目前客觀測量眼睛的唯一方法是觀察廣闊的視網(wǎng)膜區(qū)域。Sabesan 表示，研究人員目前可以在角膜上安裝電極，但它會捕獲包含約 100 萬個細胞的大面積區(qū)域?，F(xiàn)在他們談論的是納米，或十億分之一米——細胞大小的一小部分，提供了數(shù)量級的改進。
研究人員寫道：“由于光感受器是視網(wǎng)膜生成中受影響的主要細胞，也是許多治療的靶細胞，因此以高分辨率無創(chuàng)可視化其生理學是非常有價值的。”
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