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HDAC6 可以控制三陰性乳腺癌的腫瘤生長并阻止轉(zhuǎn)移

導(dǎo)讀 喬治華盛頓大學(xué) (GW) 癌癥中心的研究人員在頂級期刊《癌癥研究》上發(fā)表的一項新研究表明,基因修飾劑 HDAC6 被發(fā)現(xiàn)可以在體內(nèi)控制三陰

喬治華盛頓大學(xué) (GW) 癌癥中心的研究人員在頂級期刊《癌癥研究》上發(fā)表的一項新研究表明,基因修飾劑 HDAC6 被發(fā)現(xiàn)可以在體內(nèi)控制三陰性乳腺癌的腫瘤生長并阻止轉(zhuǎn)移。

免疫療法——使用藥物刺激自身免疫系統(tǒng)識別和消滅癌細(xì)胞——在黑色素瘤和其他癌癥方面取得了巨大成功。然而,它對乳腺癌的效果較差。

癌癥生物學(xué)成員 Alejandro Villagra 博士說:“醫(yī)學(xué)上迫切需要找到新的方法來增強或提高乳腺癌免疫療法的療效,特別是侵襲性和高度轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌。”喬治城癌癥中心項目和喬治城醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)和分子醫(yī)學(xué)助理教授。“我們的研究為臨床試驗奠定了基礎(chǔ),該試驗可能為對傳統(tǒng)免疫療法沒有反應(yīng)的乳腺癌患者帶來新的、挽救生命的治療選擇。”

分子靶向藥物,例如 HDAC6 抑制劑,在研究文獻(xiàn)中被廣泛描述為具有細(xì)胞毒性——對癌細(xì)胞和健康細(xì)胞都有毒性。Villagra 和他的研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了這些表觀遺傳藥物的新的非典型調(diào)節(jié)特性,發(fā)現(xiàn) HDAC6 的抑制對免疫系統(tǒng)具有強大而強烈的影響,與之前歸因于 HDAC 抑制劑的細(xì)胞毒性特性無關(guān)。

這項研究首次證明 HDAC6 抑制劑既可以改善對免疫治療的反應(yīng),又可以減少乳腺癌的侵襲性,并且細(xì)胞毒性作用最小。

Villagra 說:“我們對這項工作感到興奮,因為除了免疫療法的效力之外,這種藥物本身就能夠減少轉(zhuǎn)移。”“這可能會帶來乳腺癌以外的影響。”

這項研究是一項多學(xué)科的努力,由 GW 癌癥中心、GW 醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院以及 GW 工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院的合作者共同完成。該項目由喬治城醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院、美國國立衛(wèi)生研究院和黑色素瘤研究基金會的資助。

美國癌癥研究協(xié)會雜志《Cancer Research》發(fā)表了“HDAC6在乳腺癌抗腫瘤免疫反應(yīng)、傳播和侵襲的調(diào)節(jié)中發(fā)揮非典型作用”的研究成果。

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