圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，T 細(xì)胞免疫療法(對患者自身的 T 細(xì)胞進(jìn)行基因改造，以攻擊和殺死癌細(xì)胞)可有效治療一些罕見的癌癥患者。身體軟組織的癌癥。
這項(xiàng)研究重點(diǎn)關(guān)注罕見癌癥滑膜肉瘤和粘液樣圓細(xì)胞脂肪肉瘤(MRCLS)，發(fā)表在《柳葉刀》上。
“當(dāng)這些罕見的肉瘤擴(kuò)散時(shí)，患者幾乎沒有什么治療選擇，五年生存率非常低，”資深作者、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)教授布萊恩·A·范·蒂恩(Brian A. Van Tine)說。位于巴恩斯猶太醫(yī)院和華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的斯特曼癌癥中心。
“非常需要更有效的療法，但標(biāo)準(zhǔn)免疫療法對肉瘤效果不佳。通過這種 T 細(xì)胞免疫療法，有一部分患者經(jīng)歷了良好的長期反應(yīng)。但對于某些患者來說， “治療有效一段時(shí)間后，癌癥就會復(fù)發(fā);而對其他人來說，則根本不起作用。我們希望能夠在這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的成功基礎(chǔ)上再接再厲，使這種療法對更多患者有效。”
該試驗(yàn)中使用的研究性免疫療法稱為 afamitresgene autoleucel (afami-cel)，包括收集患者的 T 細(xì)胞，并在實(shí)驗(yàn)室中用病毒載體(一種旨在將遺傳物質(zhì)傳遞到細(xì)胞中的病毒)對它們進(jìn)行改造。病毒載體將特定蛋白質(zhì)添加到 T 細(xì)胞表面。
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