新型過繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移方法縮短了 T 細(xì)胞制造的時間

過繼轉(zhuǎn)移的 T 細(xì)胞可以延長生存期，有時甚至可以治愈晚期實體瘤患者。雖然前景廣闊，但生成幫助這些患者所需的 T 細(xì)胞可能需要數(shù)月時間。如此緩慢的速度使得這種療法對于大多數(shù)需要立即治療的患者來說不切實際。

在《癌癥研究》九月號中，南卡羅來納醫(yī)科大學(xué) (MUSC) 醫(yī)學(xué)科學(xué)家培訓(xùn)項目的學(xué)生兼 Chrystal Paulos 實驗室的研究員 Hannah Knochelmann 與 NCI 指定的三個不同癌癥中心的研究人員合作： MUSC Hollings 癌癥中心、Emory Winship 和俄亥俄州立大學(xué)的 James 報告了一種在不久的將來為患者更快生成 T 細(xì)胞的新方法。

人體免疫系統(tǒng)包含兩種主要類型的 T 細(xì)胞：CD4 和 CD8。該團(tuán)隊通過使用一種非常有效的 CD4 T 細(xì)胞亞群(稱為 Th17 細(xì)胞)，將制造 T 細(xì)胞所需的時間從幾個月縮短到不到一周。

“事實上，”Knochelmann 解釋說，“有效根除多種不同類型的腫瘤只需要很少的 Th17 細(xì)胞。這一新的里程碑可以擴(kuò)大納入標(biāo)準(zhǔn)，以促進(jìn)更多患有轉(zhuǎn)移性疾病的患者獲得 T 細(xì)胞治療。 ”

過繼性 T 細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法是將治療性 T 細(xì)胞轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)，全世界只有少數(shù)機(jī)構(gòu)使用這種療法。這使得普通人群無法獲得有效的治療。這些方案通常使用數(shù)十億個 CD8 T 細(xì)胞，這些細(xì)胞具有細(xì)胞毒性特性，可以殺死癌細(xì)胞。然而，細(xì)胞培養(yǎng)需要數(shù)周的時間才能生長出足夠的 CD8 T 細(xì)胞用于單次治療。Paulos 是 Knochelmann 的導(dǎo)師兼埃默里大學(xué)皮膚惡性腫瘤轉(zhuǎn)化研究主任，他說：“這一發(fā)現(xiàn)最引人注目的是，我們可以在這個平臺上構(gòu)建，將 T 細(xì)胞帶給世界各地的患者。”

最好的效應(yīng) Th17 細(xì)胞在注入宿主之前僅在細(xì)胞培養(yǎng)物中生長四天。培養(yǎng)時間的任何縮短或延長都會降低治療效果。雖然該團(tuán)隊可以在幾周內(nèi)產(chǎn)生更多的 Th17 細(xì)胞，但與僅擴(kuò)增四天的更少的 Th17 細(xì)胞相比，更多的細(xì)胞實際上同樣有效或更低。這一發(fā)現(xiàn)凸顯了 T 細(xì)胞療法可以更快地應(yīng)用于患者的潛力，這一發(fā)現(xiàn)具有直接的臨床意義。

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