根據(jù) 6 月 1 日發(fā)表在《The新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。
來自倫敦皇家馬斯登醫(yī)院的 Nicholas C. Turner, MD, Ph.D. 及其同事進行了一項隨機試驗，涉及激素受體陽性、人表皮生長因子受體 2 陰性的絕經(jīng)前、圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性和男性在芳香化酶抑制劑治療期間或之后復(fù)發(fā)或疾病進展的晚期乳腺癌，有或沒有先前的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制劑治療。共有 708 名參與者被隨機分配接受 capivasertib 加氟維司群或安慰劑加氟維司群，比例為 1:1。
研究人員發(fā)現(xiàn)，在總體人群中，capivasertib-fulvestrant 組和安慰劑-fulvestrant 組的中位無進展生存期分別為 7.2 個月和 3.6 個月(進展或死亡的風(fēng)險比為 0.60)。在 AKT 通路改變的人群中，中位無進展生存期分別為 7.3 個月和 3.1 個月(風(fēng)險比，0.50)。在接受 capivasertib-fulvestrant 治療的患者中，皮疹和腹瀉是最常見的 3 級或更高級別的不良事件。
“我們的研究結(jié)果表明，無論之前是否接觸過 CDK4/6 抑制劑，capivasertib-fulvestrant 治療都能改善結(jié)果，并強化了單藥內(nèi)分泌治療在接受 CDK4/6 抑制劑后結(jié)果不佳的證據(jù)，”作者寫道。
該研究由 capivasertib 的制造商阿斯利康資助。此外，幾位作者披露了與行業(yè)的聯(lián)系。
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