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導(dǎo)致青少年心臟病發(fā)作的基因突變

導(dǎo)讀 馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (UMSOM) 的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的基因突變,這種突變會(huì)導(dǎo)致一種導(dǎo)致青少年心力衰竭的罕見(jiàn)疾病。他們隨后能夠發(fā)現(xiàn)突變

馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (UMSOM) 的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的基因突變,這種突變會(huì)導(dǎo)致一種導(dǎo)致青少年心力衰竭的罕見(jiàn)疾病。他們隨后能夠發(fā)現(xiàn)突變是如何起作用的,并應(yīng)用藥物來(lái)抵消其對(duì)患者干細(xì)胞產(chǎn)生的心肌細(xì)胞的影響。

4 月下旬發(fā)表在《循環(huán)》雜志上的研究結(jié)果表明,可以開(kāi)發(fā)治療方法來(lái)控制這種情況,而不是需要心臟移植,這是兒童這種情況的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。

“雖然已經(jīng)對(duì)成人心力衰竭進(jìn)行了大量研究,但仍有很多關(guān)于嬰兒心力衰竭的遺傳原因有待了解,”醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士 Melvin Sharoky 醫(yī)學(xué)博士和生理學(xué)教授 Charles "Chaz" Hong 說(shuō), UMSOM 心臟病學(xué)研究主任和心血管醫(yī)學(xué)聯(lián)席主任。“我們發(fā)現(xiàn)的基因突變與嬰兒小頭畸形有關(guān),但尚未與人類(lèi)心臟病有關(guān)。”

另請(qǐng)閱讀:患有心臟病的青少年表現(xiàn)出在醫(yī)療護(hù)理方面做出決定的愿望

嬰兒擴(kuò)張型心肌病是心力衰竭的常見(jiàn)原因——大約一半的兒科心力衰竭病例是其原因——其原因通常是未知的。雖然相對(duì)罕見(jiàn),大約每 200,000 個(gè)新生兒中就有一個(gè)發(fā)生,但患有這種疾病的嬰兒的心臟無(wú)法有效收縮,因此他們無(wú)法泵出應(yīng)有的血液。

洪博士和他的同事們發(fā)現(xiàn)的這種基因突變通常會(huì)產(chǎn)生一種在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì),即中心體,它的功能是細(xì)胞骨架的系鏈,最出名的是它在細(xì)胞分裂過(guò)程中的作用。

研究人員推測(cè),如果沒(méi)有這種蛋白質(zhì),心臟中的肌肉細(xì)胞就無(wú)法整齊地組織起來(lái),也無(wú)法收縮,進(jìn)而影響心臟的泵血。

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