癌癥研究人員找到更有效的方法來提供有前途的乳腺癌治療

阿爾伯塔大學(xué)的一名癌癥研究人員和他的團隊正在通過改進治療方式為一種有前途的癌癥療法注入新的活力。

化學(xué)與材料工程教授 Hasan Uludag和他的團隊開發(fā)了一種化合物，可以讓他們有效地將遺傳物質(zhì)注入細(xì)胞。

該化合物是一種脂多聚物，可促使細(xì)胞開始產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)——腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體 (TRAIL)——已被證明可有效殺死腫瘤細(xì)胞。

TRAIL 蛋白已用于治療，但會導(dǎo)致許多副作用。添加的化合物利用了 TRAIL 蛋白的積極抗癌作用，消除了副作用。

“當(dāng)你擁有這種(蛋白質(zhì)和化合物的)組合時，細(xì)胞就準(zhǔn)備好了，它們?yōu)檫@種蛋白質(zhì)的作用做好了準(zhǔn)備，所以當(dāng)它們看到 TRAIL 時，它們就會表現(xiàn)出這種高效力，而且它們更容易死亡，”Uludag 說。 .

借助新的遞送方法，北艾伯塔省癌癥研究所成員 Uludag 還解決了 TRAIL 療法中的細(xì)胞耐藥性問題。

盡管使用以前的遞送方法治療有些有效，但大約 10% 的癌細(xì)胞存活下來并最終對治療產(chǎn)生耐藥性。使用新的脂質(zhì)聚合物遞送方法，研究人員可以在細(xì)胞內(nèi)找到替代目標(biāo)并打破這種抵抗力，殺死剩余的腫瘤細(xì)胞。

新方法也為個體化治療提供了可能性。現(xiàn)在常用的治療方法是不可定制的，雖然劑量之類的東西可以適當(dāng)改變，但最終，如果細(xì)胞對一種藥物產(chǎn)生抗藥性或證明它無效，除了完全換藥并嘗試另一種治療之外別無選擇。通過使用遺傳物質(zhì)的方法，可以改變 DNA 鏈中物質(zhì)的順序，即核苷酸序列，以靶向不同的蛋白質(zhì)。

“藥物的性質(zhì)保持不變，遞送、應(yīng)用保持不變，你只需改變 siRNA，”Uludag 說。“在為患者量身定制治療方面，與治療癌癥患者的傳統(tǒng)方法相比，我們提出的方案更有可能實現(xiàn)個性化。”

下一步

這種共同交付方法的下一步是在更大范圍內(nèi)重現(xiàn)這些研究，并進行一組平行研究，以專門檢查新療法是否安全，而不僅僅是它是否有效。

不同的遺傳物質(zhì)組合可用于靶向不同類型的乳腺癌細(xì)胞以及其他類型的癌癥。

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