我們對 RNA 調(diào)節(jié)等細(xì)胞過程了解得越深入，就可以開發(fā)出更好的分子療法。到目前為止，追蹤非編碼 RNA 的調(diào)控尤其困難，非編碼 RNA 是不會進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)的 RNA。來自慕尼黑亥姆霍茲和慕尼黑工業(yè)大學(xué) (TUM) 的研究團(tuán)隊(duì)現(xiàn)已開發(fā)出一種微創(chuàng)報(bào)告系統(tǒng)，能夠高度靈敏地監(jiān)測編碼和非編碼 RNA 的 RNA 產(chǎn)生。
對于細(xì)胞過程，我們的遺傳 DNA 信息被轉(zhuǎn)錄成 RNA，然后在它作為蛋白質(zhì)的藍(lán)圖或本身執(zhí)行細(xì)胞功能之前進(jìn)行進(jìn)一步處理。產(chǎn)生的 RNA 類型和數(shù)量揭示了我們細(xì)胞狀況的很多信息。例如，在感染的情況下，細(xì)胞會產(chǎn)生更多的 RNA 分子，這些 RNA 分子編碼參與免疫反應(yīng)的蛋白質(zhì)。
當(dāng) DNA 分子通過 RNA 轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)時，研究人員可以使用現(xiàn)有的報(bào)告系統(tǒng)跟蹤該過程。然而，并非所有人類基因都編碼蛋白質(zhì)。大多數(shù)人類基因是非編碼基因，包括長鏈非編碼 RNA (lncRNA) 的基因。這些是具有 200 多個構(gòu)建單元的 RNA 分子，它們不充當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的藍(lán)圖。相反，它們控制細(xì)胞中的重要過程。初步研究表明，lncRNA 參與調(diào)節(jié) RNA 產(chǎn)生、細(xì)胞核結(jié)構(gòu)組織或開啟和關(guān)閉某些酶等過程。
盡管它們對細(xì)胞過程很重要，但很難用現(xiàn)有方法研究 lncRNA。到目前為止，這只是部分可能，例如在特定時間點(diǎn)的固定細(xì)胞中，因?yàn)椴荒苁褂没诜g成蛋白質(zhì)的經(jīng)典報(bào)告系統(tǒng)。
INSPECT 允許監(jiān)測非編碼 RNA
現(xiàn)在已經(jīng)找到了一個新的報(bào)告系統(tǒng)形式的解決方案：INSPECT。與慕尼黑工業(yè)大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)工程教授、慕尼黑亥姆霍茲合成生物醫(yī)學(xué)研究所所長 Gil Westmeyer 合作的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)已在《自然細(xì)胞生物學(xué)》雜志上發(fā)表了新開發(fā)的報(bào)告系統(tǒng)。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！