石勒蘇益格-荷爾斯泰因大學醫(yī)學中心 (UKSH)、基爾校區(qū)和基爾大學醫(yī)學院的癌癥研究人員在一篇關于急性淋巴細胞白血病遺傳原因的新研究論文中描述了改善成人血癌患者治療的方法。全部)。兒童以及所有年齡段的成年人都可能患上這種白血病。它起源于某些白細胞的惡性轉化的前體細胞，并導致骨髓功能迅速進行性降低，從而擾亂血液形成。如果不及時治療，可能會在短時間內導致死亡。這種血癌最常見的形式是所謂的 B 前體 ALL (BCP-ALL)。德國每年約有 500 名成年人新診斷出患有這種疾病。
在由德國研究基金會 (DFG)、Claudia Baldus 教授領導的臨床醫(yī)生和研究人員資助的新臨床研究單元“CATCH ALL——所有成人和兒童急性淋巴細胞白血病 (ALL)的治愈前景”的框架內基爾校區(qū) UKSH 內科 II、血液學和腫瘤學系的 Lorenz Bastian 博士成功確定了以前未知的遺傳風險因素作為成年 BCP-ALL 患者治療抵抗的原因。由 UKSH 的石勒蘇益格-荷爾斯泰因大學癌癥中心 (UCCSH) 和基爾大學的基爾腫瘤學網絡 (KON) 組織的研究人員還指出了改進這組患者精準治療的新方法，基于抗體免疫療法與干細胞移植相結合。他們的新結果也體現(xiàn)了與基爾大學臨床分子生物學研究所和 UKSH 以及 UKSH 呂貝克校區(qū)的總體合作，最近由基爾研究人員與 GMALL 研究小組的同事在科學雜志白血病。
疾病遺傳原因的多樣性
BCP-ALL 與各種風險相關的基因改變有關，這些改變可以在不同疾病亞型的分子水平上表現(xiàn)出來。然而，對于多達 15% 的受影響者來說，到目前為止還無法分配到這些既定類別之一。“因此，我們假設存在未識別的 BCP-ALL 發(fā)展驅動因素，特別是在成人患者中，他們的研究少于兒科患者，”Bastian 說。
“我們第一次使用了一種基于機器學習的新方法，能夠使用所謂的基因表達譜來表征 BCP-ALL 的新分子亞型，”新研究的第一作者 Bastian 解釋說。通過對近 600 名成人 BCP-ALL 患者的這種轉錄組測序，有可能在超過 90% 的病例中確定該疾病的分子驅動機制。就新描述的亞組而言，它是兩個相鄰基因(UBTF 和 ATXN7L3)的所謂基因融合，導致正?；蛘{控的嚴重破壞。
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