舊血樣中的瘧疾史

20世紀(jì)中期，瘧疾終于從歐洲消失了——但這使得很難澄清哪種形式的病原體曾經(jīng)困擾過歐洲人。對(duì)這個(gè)問題的洞察和寄生蟲的分布?xì)v史現(xiàn)在可以分析檔案中保存了70年的保守血液樣本。它們含有病原體間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的殘余?；?qū)Ρ蕊@示，歐洲的惡性瘧原蟲是2000多年前從傳入歐洲的。在突出的間日瘧原蟲案例中：這種病原體從歐洲被綁架到南美洲，在那里它仍然廣泛傳播。

瘧疾仍然是最嚴(yán)重的人類災(zāi)難之一：全世界數(shù)億人受到這種威脅生命的疾病的影響。最重要的兩種病原體是由蚊子傳播的寄生蟲間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲。一段時(shí)間以來，科學(xué)家們一直在研究這些微生物的歷史發(fā)展和傳播——這樣一個(gè)問題：哪些菌株是有親緣關(guān)系的，它們是如何傳播到世界各地的？惡性瘧原蟲的歷史由來已久，但到目前為止還有一個(gè)空白：歐洲毒株可以再采集任何樣本：在20世紀(jì)中葉，這種疾病終于從西班牙最后的避難所被驅(qū)逐出去。

70歲的準(zhǔn)備

但是現(xiàn)在，巴塞羅那進(jìn)化生物學(xué)研究所的研究人員佩雷蓋拉伯特已經(jīng)成功地從前歐洲的瘧疾病原體中獲得了基因樣本。通過特殊的處理程序，他們從病原體的歷史樣本中獲得了線粒體DNA。20世紀(jì)40年代，它們被包括在保存在載玻片上的血液樣本中，用于存檔。他們來自歐洲最后一個(gè)瘧疾患者：西班牙赫伯勞德三角洲。惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都在這里引起瘧疾病例。

利用70年前的血樣，研究人員能夠完全重建歐洲惡性瘧原蟲菌株的線粒體基因組——它占間日瘧原蟲序列的67%。這些數(shù)據(jù)將它們與來自世界不同地區(qū)的瘧疾菌株的遺傳信息進(jìn)行比較，從而得出關(guān)于親緣關(guān)系的結(jié)論。原來，歐洲間日瘧原蟲的序列與今天在中美洲和南美洲發(fā)現(xiàn)的病原體相似。就惡性瘧原蟲而言，研究人員發(fā)現(xiàn)與寄生蟲的線粒體DNA序列明顯匹配。

表明病原體的繁殖史。

根據(jù)Gelabert和他的研究結(jié)果，間日瘧原蟲的同事們現(xiàn)在拋出了他們的問題：這些病原體是如何以及何時(shí)到達(dá)新的：現(xiàn)在看來很明顯，它并沒有越過白令海峽的第一批移民。顯而易見，歐洲人在發(fā)現(xiàn)新后，將美洲引入新。相反，它也發(fā)生在美國(guó)。病原體惡性瘧原蟲來自奴隸貿(mào)易的新世界。研究人員表示，這是因?yàn)楫?dāng)?shù)氐幕蛐筒环蠚W洲基于形式的方法。然而，它與今天的形式相似，證實(shí)了以前關(guān)于歐洲惡性瘧原蟲菌株來源的跡象：

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Gelabert和他的同事現(xiàn)在想調(diào)查前歐洲的瘧原蟲，并繼續(xù)下去：正如他們報(bào)道的那樣，他們目前正在尋找舊的歐洲標(biāo)本，以獲得更多的瘧疾樣本。他們的目標(biāo)是：希望更詳細(xì)地分解害蟲的遺傳多樣性和發(fā)展歷史。20世紀(jì)中期，瘧疾終于從歐洲消失了——但這使得很難澄清哪種形式的病原體曾經(jīng)困擾過歐洲人。對(duì)這個(gè)問題的洞察和寄生蟲的分布?xì)v史現(xiàn)在可以分析檔案中保存了70年的保守血液樣本。它們含有病原體間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的殘余。基因?qū)Ρ蕊@示，歐洲的惡性瘧原蟲是2000多年前從傳入歐洲的。在突出的間日瘧原蟲案例中：這種病原體從歐洲被綁架到南美洲，在那里它仍然廣泛傳播。

瘧疾仍然是最嚴(yán)重的人類災(zāi)難之一：全世界數(shù)億人受到這種威脅生命的疾病的影響。最重要的兩種病原體是由蚊子傳播的寄生蟲間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲。一段時(shí)間以來，科學(xué)家們一直在研究這些微生物的歷史發(fā)展和傳播——這樣一個(gè)問題：哪些菌株是有親緣關(guān)系的，它們是如何傳播到世界各地的？惡性瘧原蟲的歷史由來已久，但到目前為止還有一個(gè)空白：歐洲毒株可以再采集任何樣本：在20世紀(jì)中葉，這種疾病終于從西班牙最后的避難所被驅(qū)逐出去。

70歲的準(zhǔn)備

但是現(xiàn)在，巴塞羅那進(jìn)化生物學(xué)研究所的研究人員佩雷蓋拉伯特已經(jīng)成功地從前歐洲的瘧疾病原體中獲得了基因樣本。通過特殊的處理程序，他們從病原體的歷史樣本中獲得了線粒體DNA。20世紀(jì)40年代，它們被包括在保存在載玻片上的血液樣本中，用于存檔。他們來自歐洲最后一個(gè)瘧疾患者：西班牙赫伯勞德三角洲。惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都在這里引起瘧疾病例。

利用70年前的血樣，研究人員能夠完全重建歐洲惡性瘧原蟲菌株的線粒體基因組——它占間日瘧原蟲序列的67%。這些數(shù)據(jù)將它們與來自世界不同地區(qū)的瘧疾菌株的遺傳信息進(jìn)行比較，從而得出關(guān)于親緣關(guān)系的結(jié)論。原來，歐洲間日瘧原蟲的序列與今天在中美洲和南美洲發(fā)現(xiàn)的病原體相似。就惡性瘧原蟲而言，研究人員發(fā)現(xiàn)與寄生蟲的線粒體DNA序列明顯匹配。

表明病原體的繁殖史。

根據(jù)Gelabert和他的研究結(jié)果，間日瘧原蟲的同事們現(xiàn)在拋出了他們的問題：這些病原體是如何以及何時(shí)到達(dá)新的：現(xiàn)在看來很明顯，它并沒有越過白令海峽的第一批移民。顯而易見，歐洲人在發(fā)現(xiàn)新后，將美洲引入新。相反，它也發(fā)生在美國(guó)。病原體惡性瘧原蟲來自奴隸貿(mào)易的新世界。研究人員表示，這是因?yàn)楫?dāng)?shù)氐幕蛐筒环蠚W洲基于形式的方法。然而，它類似于今天的形式，這證實(shí)了以前關(guān)于歐洲惡性瘧原蟲菌株的信息。

自哪里的跡象：

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Gelabert和他的同事們現(xiàn)在想要調(diào)查前歐洲的Plasmodia繼續(xù)：正如他們報(bào)道的那樣，他們目前正在尋找舊的歐洲收集品以獲得更多的瘧疾樣本。他們的目標(biāo)是：他們希望更詳細(xì)地分解害蟲的遺傳多樣性及其發(fā)展歷史。