費城,2019年10月10日——愛思唯爾發(fā)表在《分子診斷雜志》上的一份報告描述了一種新的強大的實驗室工具,可以改善乙型肝炎病毒(HBV)感染的診斷和治療。該技術(shù)可以同時評估優(yōu)化患者管理的幾個重要指標(biāo)。
一組科學(xué)家在低溫度下開發(fā)了一種高靈敏度的共擴增聚合酶鏈反應(yīng)(COLD-PCR),并結(jié)合基于探針的熒光熔解曲線分析(FMCA),用于準(zhǔn)確診斷慢性乙型肝炎患者。這種新型工具簡單、穩(wěn)定、方便、實用、廉價,可在綜合醫(yī)院實驗室常規(guī)使用。
首席研究員歐啟水解釋說:“指南已經(jīng)證實,動態(tài)監(jiān)測HBV DNA、基因型和逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)突變DNA對于評估感染狀況、預(yù)測疾病進展和判斷HBV感染患者的治療效果非常重要。”福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗醫(yī)學(xué)科,博士,福建醫(yī)科大學(xué)基因診斷實驗室,福建省檢驗醫(yī)學(xué)重點實驗室?!拔覀兿嘈臗OLD-PCR/FMCA為HBV感染患者的準(zhǔn)確診斷和治療提供了一個強大的實驗室工具?!?
盡管已經(jīng)開發(fā)了許多測量這些參數(shù)的分子方法,但是許多方法由于靈敏度低或不能一次檢測多個突變而受到限制。其他的太笨拙或太貴,無法在臨床上使用。歐博士指出:“我們的目標(biāo)是建立一種更實用、更廉價、靈敏度更高的檢測基因型和RT突變的方法,同時檢測HBV DNA?!?
此外,COLD-PCR/FMCA可以以比其他技術(shù)(如PCR/FMCA或PCR Sanger測序)低得多的濃度(分別為1%、10%和20%)檢測HBV突變。這項新技術(shù)還可以根據(jù)突變的比例和類型以及HBV DNA的檢測來區(qū)分HBV感染的不同階段。
研究人員還報告說,通過冷聚合酶鏈反應(yīng)/FMCA檢測到的基因型和突變可以預(yù)測患者是否會對抗病毒治療有反應(yīng)。對41例接受恩替卡韋治療的慢性乙型肝炎患者的血清樣本分析表明,該藥物對基因型B和基線或第4周RT突變百分比低的患者最有效。
“到目前為止,還沒有高通量的方法同時檢測HBV DNA、基因型和RT突變。因此,有必要建立一種更實用、更廉價、靈敏度更高的檢測HBV DNA基因型和RT突變的方法。冷聚合酶鏈反應(yīng)/FMCA具有這種潛力。”歐博士說。
HBV感染會影響肝臟。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),截至2015年,有2.75億人感染了HBV病毒,通常是由于肝硬化(肝細(xì)胞喪失和不可逆的肝臟疤痕形成)或肝癌,其中88.7萬人死亡。2016年,只有約10.5%的HBV感染者知道自己的狀況,只有一小部分人正在接受治療。這種病毒通常通過接觸受感染的血液或體液傳播。通過提供一種幾乎完全可以預(yù)防HBV感染的疫苗,可以預(yù)防HBV。
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