mRNA疫苗對小鼠的瘧疾產(chǎn)生全面保護(hù)

2019 年，全球估計有 2.29 億瘧疾病例和 409,000 人死亡，在人類發(fā)病率、死亡率、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和區(qū)域社會穩(wěn)定方面造成了巨大的代價。在世界范圍內(nèi)，惡性瘧原蟲是導(dǎo)致絕大多數(shù)死亡的寄生蟲物種。患有嚴(yán)重疾病的風(fēng)險最高的人包括孕婦、兒童和未感染瘧疾的旅行者。

長期以來，安全、有效的瘧疾疫苗一直是科學(xué)家們難以捉摸的目標(biāo)。最先進(jìn)的瘧疾疫苗是 RTS,S，這是與 WRAIR 合作開發(fā)的第一代產(chǎn)品。RTS,S 基于惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白，惡性瘧原蟲是最危險和分布最廣的瘧原蟲物種。雖然 RTS,S 是抗擊瘧疾的有效對策，但實地研究表明，無菌功效和保護(hù)持續(xù)時間有限。與 RTS、S 和其他第一代瘧疾疫苗相關(guān)的局限性促使科學(xué)家評估瘧疾疫苗的新平臺和第二代方法。

研究人員 Evelina Angov 博士說：“最近針對 的疫苗取得的成功凸顯了基于 mRNA 的平臺的優(yōu)勢——特別是高度靶向的設(shè)計、靈活和快速的制造以及以尚未探索的方式促進(jìn)強(qiáng)大免疫反應(yīng)的能力。”在 WRAIR 的瘧疾生物制劑分部和該論文的資深作者。“我們的目標(biāo)是將這些進(jìn)步轉(zhuǎn)化為安全、有效的瘧疾疫苗。”

與 RTS,S 一樣，該疫苗依賴惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白來引發(fā)免疫反應(yīng)。然而，這種方法不是直接施用一種蛋白質(zhì)，而是使用 mRNA——伴隨著脂質(zhì)納米顆粒，防止過早降解并幫助刺激免疫系統(tǒng)——促使細(xì)胞編碼自身的環(huán)子孢子蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)隨后會觸發(fā)針對瘧疾的保護(hù)性反應(yīng)，但實際上不會引起感染。

　　免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！