SMART研究人員開發(fā)出快速準確檢測病毒的方法

RApid DIgital Crispr Approach (RADICA) 是一種分子快速檢測方法，可在 40-60 分鐘內(nèi)對病毒核酸進行絕對定量。

RADICA 比傳統(tǒng)的聚合酶鏈反應(yīng) (PCR) 方法快四倍，而且成本顯著降低，因為它不需要昂貴的設(shè)備來進行精確的溫度控制和循環(huán)。

該方法已經(jīng)在 SARS-CoV-2 合成 DNA 和 RNA、人類 B 細胞和血清中的 Epstein-Barr 病毒上進行了測試，并且可以很容易地適應(yīng)檢測其他類型的病毒。

新加坡，2021 年 6 月 7 日 - 麻省理工學(xué)院在新加坡的研究企業(yè)新加坡-麻省理工學(xué)院研究與技術(shù)聯(lián)盟 (SMART) 的跨學(xué)科研究小組 (IRG) 的制造個性化醫(yī)學(xué)關(guān)鍵分析 (CAMP) 的研究人員開發(fā)了一種新的一種快速準確檢測病毒核酸的方法 - 一項突破，可輕松用于檢測等病毒中的不同 DNA/RNA 靶標。

大流行凸顯了快速診斷和改進檢測病毒的方法的重要性，尤其是在世界試圖為未來的大流行或下一種危險病原體做好準備之際。特別是，生物制造行業(yè)面臨著使用細胞作為細胞治療產(chǎn)品的獨特挑戰(zhàn)，他們正在尋找快速檢測病毒污染的方法的創(chuàng)新，作為其質(zhì)量控制過程和發(fā)布測試的一部分。雖然逆轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈反應(yīng) (RT-qPCR) 被認為是病毒檢測的金標準，但也存在局限性，它們通常會產(chǎn)生可變的結(jié)果。

更準確的版本是數(shù)字 PCR 方法，它允許絕對定量——這意味著它揭示了樣本中病毒的拷貝數(shù)——可以設(shè)置明確的病毒污染閾值，并且不易受到標準 qPCR 所需的參考基因的潛在波動的影響方法。然而，數(shù)字 PCR 需要大約四個小時的相對較長的反應(yīng)時間。當(dāng)前所有基于 PCR 的方法的另一個缺點是它們需要昂貴的設(shè)備來進行精確的溫度控制和循環(huán)。

CAMP 開發(fā)的新方法——快速數(shù)字 Crispr 方法 (RADICA)——允許在 40-60 分鐘內(nèi)在水浴中以等溫方式對病毒核酸進行絕對定量，水浴是一種原型且廉價的實驗室設(shè)備。該團隊的研究在最近發(fā)表在著名期刊《生物材料》上的一篇題為“基于數(shù)字 CRISPR 的核酸快速檢測和絕對定量方法”的論文中得到了解釋。

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