促進癌癥的Ras蛋白在細胞內成對存在

波鴻和奧斯納布呂克的研究人員對 Ras 蛋白的結構有了新的見解，Ras 蛋白充當細胞生長的分子開關，并參與癌癥的發(fā)展。在熒光標記的幫助下，他們已經證明蛋白質成對沉積在細胞膜上，并且具有他們在 2012 年理論上預測的結構。來自波鴻蛋白質診斷中心 (PRODI) 的團隊希望這些發(fā)現(xiàn)將為開發(fā)癌癥藥物開辟一條新途徑。來自波鴻魯爾大學 (RUB) 和奧斯納布呂克大學的研究人員于2021 年 5 月在《化學科學雜志》上發(fā)表了研究結果。

在激活狀態(tài)下，Ras 蛋白與分子三磷酸鳥苷(簡稱 GTP)結合。Ras 將磷酸基團之一與 GTP 分子分離，從而關閉細胞生長。Ras 蛋白的故障可能會導致它保持活躍狀態(tài)??或延遲關閉。這會導致不受控制的細胞生長，從而導致癌癥。迄今為止，幾乎所有尋找與單個 Ras 蛋白對接的活性成分的嘗試都失敗了。

一對強

此后的其他研究表明，Ras 成對聚類會導致細胞生長的信號得到更好的傳輸。“如果我們能找到一種方法來使用一種活性成分來破壞一對出現(xiàn)故障的 Ras 蛋白的形成，那么它們對細胞生長的信號就會顯著減弱，”PRODI 的創(chuàng)始董事 Klaus Gerwert 教授說。“因此，Ras 對結構的知識為活性成分對抗癌癥提供了新的起點。”生物信息學方法可以幫助尋找潛在的活性成分。“然而，為此需要了解兩種 Ras 蛋白之間界面的精確結構，”當前研究的主要作者 Till Rudack 博士解釋說。

許多不同的矛盾對模型

2012 年，克勞斯·格沃特 (Klaus Gerwert) 領導的波鴻小組使用專門開發(fā)的計算機輔助和實驗方法的組合，在細胞膜上確定了 Ras 對的結構。通過生物分子模擬，該小組還預測了兩種蛋白質之間界面的初始模型。然而，界面的精確結構在接下來的幾年里成為了有爭議的話題，并且預測了許多其他相互矛盾的結構模型。“為了消除爭議，需要實驗數(shù)據(jù)來明確驗證模型，”PRODI 項目組組長 Carsten Kötting 副教授說。這些數(shù)據(jù)由研究人員在他們目前的工作中提供。

他們使用 FRET 方法，即熒光共振能量轉移的縮寫，它充當一種分子尺度，用于測量蛋白質之間的距離。為此，用兩種不同的染料標記兩種蛋白質。如果它們靠得很近，能量就會從一種染料轉移到另一種染料。蛋白質之間的距離是根據(jù)轉移能量的比率確定的。為了確定這對中兩個 Ras 蛋白的相對方向，研究人員必須測量不同點的距離。“我們采用了一種創(chuàng)新方法將氨基酸結合到 Ras 蛋白中，這些氨基酸在蛋白質中并不天然存在，但可以附著在染料上，”Carsten Kötting 解釋說。

標簽： Ras蛋白