固定劑量的尼伏魯單抗和賴氨普利單抗聯(lián)合治療可使癌癥的檢查時間明顯長于單獨的尼伏魯單抗
這是第一個在轉(zhuǎn)移性黑素瘤中證明優(yōu)于抗PD-1單藥治療具有統(tǒng)計學(xué)意義的方案
波士頓-在涉及714名患者的3期臨床試驗中，兩種針對免疫系統(tǒng)T細(xì)胞上不同蛋白質(zhì)的藥物的組合使晚期黑色素瘤的檢查時間比單獨使用其中一種藥物的時間長得多。達(dá)納-法伯癌癥研究所的研究人員共同主持了這項研究。研究結(jié)果將在2021年6月4日至8日舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年度會議上進(jìn)行介紹，并將其納入ASCO新聞計劃中。
該試驗稱為RELATIVITY-047研究，它比較了藥物nivolumab(一種免疫檢查點抑制劑)本身與以固定劑量給予的LAG-3阻斷抗體relatlimab和nivolumab的組合的療效。研究人員發(fā)現(xiàn)，接受聯(lián)合療法作為初始治療的試驗參與者的中位無進(jìn)展生存期(疾病沒有惡化的時間)為10.1個月，而單獨使用nivolumab的患者為4.6個月。治療十二個月后，接受二藥治療的患者中47.7%的患者無疾病進(jìn)展，相比之下，僅接受nivolumab治療的患者為36%。組合的副作用通常是可以控制的。
nivolumab和relatlimab均為抗體藥物。他們將單獨的蛋白質(zhì)靶向T細(xì)胞，以恢復(fù)和恢復(fù)細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的自然攻擊。Nivolumab靶向PD-1，這是一種檢查點蛋白，當(dāng)它與腫瘤細(xì)胞上的相應(yīng)蛋白結(jié)合時，會提示T細(xì)胞取消其攻擊。Relatlimab靶向蛋白LAG-3，這是一種免疫檢查點受體蛋白，具有控制T細(xì)胞反應(yīng)，激活和生長的功能。
“免疫檢查點抑制劑(例如nivolumab)徹底改變了晚期黑素瘤患者的治療方法，”達(dá)納-法伯(Dana-Farber)黑色素瘤中心和免疫腫瘤學(xué)中心主任F. Stephen Hodi醫(yī)師說，研究。
“然而，需要新的檢查點抑制劑與其他免疫劑的組合來改善結(jié)果。RELATIVITY試驗是首次通過聯(lián)合抑制LAG-3和PD-1途徑證明其臨床重要益處的聯(lián)合治療研究。”
標(biāo)簽： 免疫療法
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